T/G HA-VSMC（人主动脉血管平滑肌细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。 细胞的相关产品如下： CRL-1999 T/G HA-VSMC（人主动脉血管平滑肌细胞） ATCC 株 询价
CCC-SMC-1 兔主动脉平滑肌细胞
293sars181A Sars蛋白表达株
A-204 人横纹肌肉瘤
A375 人皮肤黑色素瘤细胞
A431 人皮肤基底细胞癌
A549 人肺癌细胞
A875 人黑色素瘤细胞
BeWo 人胎盘绒毛癌细胞
BGC-823 人胃腺癌细胞
BT474 人乳腺导管瘤 橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。
公司其他生物培养基产品有： mCPC培养基添加剂 mCPC Medium Supplement 每瓶添加于100ml mCPC培养基中
副溶血性弧菌琼脂 Vice hemolytic vibrio AGAR 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养
副溶血性弧菌增菌液 "Vice hemolytic vibrio increase bacterium fluid
" 用于副溶血性弧菌的增菌培养
察氏琼脂 Czapek Dox Agar 用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 用于青霉、曲霉的产毒培养
马铃薯葡萄糖琼脂 （PDA） Potato Dextrose Agar 用于霉菌、酵母菌计数（GB标准）
高盐察氏琼脂 Salt Czapek Dox Agar 用于霉菌和酵母菌的计数（GB标准）
沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar 用于真菌检测（GB标准）
玉米粉琼脂 Corn Meat Medium 用于真菌培养
孟加拉红培养基 Rose Bengal Medium 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
CRL-1999 ATCC 株 询价
WISH 人羊膜细胞
CCC-HEL-1 人胚胎肝正常细胞
CCC-HEK-1 人胚胎肾正常细
CCC-HB-2 人胚胎膀胱组织来源细胞
CCC-HIE-2 人胚胎肠粘膜细胞
CCC-HBE-2 人胚胎气管细胞
CCC-HEL-1 人胚肝二倍体细胞
CCC-HHM-2 人胚心肌组织来源细胞
CCC-HIE-2 人胚肠粘膜组织来源细胞
CCC-HPE-2 人胚胰腺组织来源细胞
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