THP-1（单核细胞白血病）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 Ⅰ型胶原酶：0.1％Ⅰ型胶原酶溶液同胰蛋白酶一样配制和消毒灭菌。注意：因为Ⅰ型胶原酶分子颗粒比胰酶大，不容易过滤，因此可以用蔡式滤器过滤除菌。分装入 10ml 小瓶-20℃保存。
明胶溶液：因为明胶难于过滤，所以配制 0.1％明胶溶液必须用无菌的 PBS配制。所以制备过程中必须要注意无菌操作。首要的问题是如何无菌准确称量0.1 克（配成100ml 溶液）—即解决无菌分装药品的问题。其次要注意即使是 01.的溶液，明胶也难溶，因此要充分摇匀，过夜放置，然后无菌分装入 50ml 小瓶中， 4℃保存。 细胞的相关产品如下： TIB-202 THP-1（单核细胞白血病） ATCC 株 询价
HTB-45 A-704（人肾癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-5892 NCI-H1755 [H1755]（人肺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-52 SK-HEP-1（人肝癌细胞） ATCC 株 询价
CRL5844 NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-77 SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2119 HPAC（人胰腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1435 PC-3（人前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-12 SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
CCL-85 EB-3 [EB3]（人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
HTB-32 HT-3（人子宫颈癌细胞） ATCC 株 询价 20ug/ml内皮生长因子注意事项：
1.配制溶液时必须用新鲜的蒸馏水。
2.安装蔡式滤器时通常使用孔径0.45微米 和0.22微米滤膜各一张 ，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，并且要特别注意滤膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培养基时因为还要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，为了保证培养液 PH值zui终为 7.2，可在配制时调 PH至 7.4。
公司其他生物培养基产品有： GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养（GB标准）
XLD 培养基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌（FDA标准）
WS 琼脂 WS Salmonella Agar 用于沙门氏菌的选择性分离（GB标准）
葡萄糖铵培养基 Ammonium Dextrose Medium 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）
动力-吲哚-尿素培养基基础（MIU） Motility Indol Urea Medium Base 用于细菌的复合生化试验
亚硒酸盐增菌液（SF） Selenite Enrichment Medium 用于增殖标本中的沙门氏菌
醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 用于硫化氢试验
SIM培养基 Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium 用于硫化氢、动力、吲哚试验
乳糖肉汤 Lactose Broth 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
EF-18 琼脂 EF-18 Agar 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌（SN/T1059.1）
TIB-202 ATCC 株 询价
C6（脑胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
SHZ-88（大鼠乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
CBRH－7919（大鼠肝癌细胞） ATCC 株 询价
NCL-H460（非小细胞肺癌） ATCC 株 询价
F9（畸胎瘤细胞） ATCC 株 询价
5637（人膀胱癌细胞） ATCC 株 询价
A549（人肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
MCF-7（人乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
B16（小鼠黑色素瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-2327 HCC1428（人乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
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