LoVo（结肠癌细胞） 
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
细胞的相关产品如下：

CCL-229  LoVo（结肠癌细胞）  ATCC 株  询价 
CNE（鼻咽癌细胞）  ATCC 株  询价 
RT4（膀胱癌细胞）  ATCC 株  询价 
J82（膀胱癌细胞）  ATCC 株  询价 
SHG44（胶质瘤细胞）  ATCC 株  询价 
LoVo（人结肠癌细胞）  ATCC 株  询价 
V79（中国仓鼠肺细胞）  ATCC 株  询价 
U937（组织细胞淋巴瘤）  ATCC 株  询价 
PT-67（病毒转染小鼠细胞）  ATCC 株  询价 
HEL（红白血病细胞）  ATCC 株  询价 
293（转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞）  ATCC 株  询价 

分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
公司其他生物培养基产品有：

HE 琼脂（HE） Hektoen Enteric Agar 用于沙门氏菌的选择性分离培养（FDA标准）
赖氨酸脱羧酶培养基 Lysine-decarboxylase Test Broth 生化培养基，赖氨酸脱羧酶试验（GB、SN标准）
尿素酶琼脂基础 Urease Agar Base 生化培养基，用于细菌脲酶检测（GB、SN标准）
40%尿素水 40%Urea Water 加入尿素酶琼脂基础
V-P 半固体琼脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 生化培养基，用于细菌V-P试验（SN标准）
吲哚培养基 Indole Medium 生化培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤（SN标准）
Kovacs氏靛基质试剂盒 Kovacs tryphena indigo matrix kit 吲哚（靛基质）试验配套试剂
硝酸盐氰化钾培养基基础 Nitrate（KCN） Broth Base 生化培养基，用于细菌硝酸盐还原试验，KCN抑制试验（GB、SN标准）
丙二酸钠培养基 Malonate Broth 生化培养基，用于细菌丙二酸盐利用试验（GB、SN标准）
卫矛醇半固体琼脂 Dulcitol Semisolid Agar 生化培养基，用于细菌卫予醇发酵试验（SN标准）
CCL-229    ATCC 株  询价 
Jecket（淋巴瘤细胞）  ATCC 株  询价 
JAR（胚绒毛癌细胞）  ATCC 株  询价 
PC-12未分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤）  ATCC 株  询价 
WI-38（人二倍体胚肺细胞）  ATCC 株  询价 
THP-1（人单核细胞）  ATCC 株  询价 
T-24（膀胱变移细胞癌）  ATCC 株  询价 
A375（人类恶性黑色素瘤）  ATCC 株  询价 
CHRF（人巨核细胞白血病）  ATCC 株  询价 
K562（慢性髓原白血病）  ATCC 株  询价 
RD（恶性胚胎横纹肌瘤）  ATCC 株  询价