HT-29(结肠癌细胞) 【细胞复苏的方法】: (l)从液氮中取出冷冻管,迅速投入37~42℃水浴中,晃动,使其尽快融化(1分钟左右)。 (2)用培养液稀释至原体积的10倍以上,直接培养。 (3)或低速离心,去上清,加新鲜培养液培养。 迅速解冻:迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。 平衡离心:用架盘天平平衡后,放入离心机中3000r/min 离心 3min 制备细胞悬液: 1.吸弃上清液。 2.向离心管内加入 10ml 培养液,吹打制成细胞悬液。 细胞计数:细胞浓度以 5×105/ml 为宜。 培养细胞 :将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者 24-48 小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。 细胞的相关产品如下: HTB-38 HT-29(结肠癌细胞) ATCC 株 询价 7530 人间充质干细胞-脐带 8000 人脐静脉内皮细胞 8010 人脐动脉内皮细胞 8020 人脐静脉平滑肌细胞 8030 人脐动脉平滑肌细胞 ECV304(人脐静脉内皮细胞株) ATCC 株 询价 PC-12分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤) ATCC 株 询价 PA317(鼠胚胎成纤维细胞) ATCC 株 询价 SP2/0(骨髓瘤细胞) ATCC 株 询价 CHO(中国仓鼠卵巢细胞) ATCC 株 询价 初学者易犯错误: 1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。 2.水浴锅内冻存管太多,导致传热不佳,使融化时间延长。 3.离心前忘记平衡,导致离心机损坏和细胞丢失。 4.一次复苏细胞过多,忘记更换吸头和吸管,导致细胞交叉污染。 细胞计数实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 准备工作:取一瓶传代的细胞,按照《传代细胞培养(消化法)》中的传代方法繁殖细胞,待 长成单层后以被使用。 公司其他生物培养基产品有: 肠毒素产毒培养基 Bowel poison produce toxic medium 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验 亚碲酸钠肉汤培养基基础 Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml 葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌 葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养 北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础 Beisachang Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml 葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN 琼脂) Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黄色葡萄球菌的分离培养 甘露醇卵黄培养基基础 Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base 用于金黄色葡萄球菌的分离培养(Japan方法) V-J琼脂 Vogel-Johnson Agar 病源标本和其它标本中甘露醇阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离(Merck方法) 改良Giolitti-Cantobi 肉汤 Modified Giolitti-Cantoni Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养 甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养 HTB-38 ATCC 株 询价 2400 人毛乳头细胞 2410 人毛发基质细胞 2420 人毛囊外根鞘细胞 2430 人毛囊内根鞘细胞 7610 人乳腺表皮细胞 7630 人乳腺成纤维细胞 4410 人前列腺上皮细胞 7500 人间充质干细胞-骨髓 7510 人间充质干细胞-脂肪 7520 人间充质干细胞-肝 |