VERO C1008 （E6）（非洲绿猴肾细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红 4ml，加入蒸馏水定容至 1000ml。10磅 20min 高压灭菌，使用时调节 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。 细胞的相关产品如下： CRL-1586 VERO C1008 （E6）（非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
// TE-11（食管癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-30 SK-BR-3（乳腺腺癌细胞） ATCC 株 询价
// TE-10（食管癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1504 ZR-75-30（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// TE-1（食管癌细胞） ATCC 株 询价
// Bcap-37（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// Eca-109（食管癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-131 MDA-MB-453（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// CNE（鼻咽癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-144 JAR（胎盘绒毛癌细胞） ATCC 株 询价 实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min
公司其他生物培养基产品有： C.L.E.D 培养基添加剂 C.L.E.D Medium Supplement 每支加入100ml C.L.E.D 培养基中
GC琼脂 GC Agar 用于淋球菌的分离培养（OXOID方法）
BLB培养基 BLB Medium 用于双歧杆菌的分离培养
PEA 琼脂 PEA Agar 用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
乙基紫叠氮钠肉汤 Ethyl Violet Aziode Broth 用于肠道菌的选择性增菌培养（Alpha Biosciences方法）
艾格琼脂 Eugonic Agar 用于过程中无菌监测（Acumedia方法）
NTM 培养基 NTM Medium 用于淋球菌的分离培养（Quelab方法）
TM培养基 Thayer Martin Agar 用于淋球菌的分离培养（Quelab方法）
YNB 培养基 YNB Medium 用于基因工程中酵母菌的发酵培养
胰蛋白胨 Tryptone 培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸
CRL-1586 ATCC 株 询价
// SPC-A-1（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
// HGC-27（胃癌细胞（未分化）） ATCC 株 询价
// LTEP-a-2（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1739 AGS（胃腺癌细胞） ATCC 株 询价
// MGC80-3（胃癌细胞） ATCC 株 询价
// 95-D（高转移肺癌细胞） ATCC 株 询价
// BGC-823（胃腺癌细胞（低分化）） ATCC 株 询价
HTB-122 BT549（乳腺管癌细胞） ATCC 株 询价
// SGC-7901（胃腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-133 T-47D（乳腺管癌细胞） ATCC 株 询价
细胞的复苏 ： 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。 |
