3T6-Swiss albino（胚胎成纤维细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。 细胞的相关产品如下： CCL-96 3T6-Swiss albino（胚胎成纤维细胞） ATCC 株 询价
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷细胞株
STO 鼠胚成纤维细胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤细胞系
MA-782 鼠乳腺癌细胞系
NIH/3T3 鼠成纤维细胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤细胞系
PC-12 鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系
H22 BALB/C小鼠肝癌细胞系
BHK-21 叙利亚仓鼠肾细胞系 橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。
公司其他生物培养基产品有： 溶血琼脂基础 用于鼠疫杆菌培养
亚硫酸钠琼脂 Sulfite Agar 用于鼠疫杆菌培养
龙胆紫血液琼脂基础 用于鼠疫杆菌的选择性培养
硫酸十二烷基钠琼脂 用于鼠疫杆菌抗噬菌体培养
改良罗氏培养基基础 L-G medium Base,modified 用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等
酸性L-G培养基基础 Acid L-G medium Base 适用于碱性物质处理的结核杆菌标本
碱性L-G培养基基础 Alkaline L-G medium Base 适用于酸性物质处理的结核杆菌标本
PNB（对硝基苯甲酸） 加入改良罗氏培养基中制成PNB培养基，用于分枝杆菌菌型鉴定
TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基，用于分枝杆菌鉴定
戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
CCL-96 ATCC 株 询价
Jurknt. Clone E6-1 白血病细胞
HR-8348 直肠腺癌
THP-1 单核细胞
BEL-7402 肝癌
U937 组织细胞淋巴瘤
BEL-7404 肝癌
Raji Burkitt's淋巴瘤
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核细胞白血病
HepG2 肝细胞癌
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