Y1（肾上腺皮质细胞）
传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。 【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： CCL-79 Y1（肾上腺皮质细胞） ATCC 株 询价
QSG-7701 小肝细胞
H.A. 羊膜细胞
293 Ad5DNA转化的胚肾细胞
WISH 羊膜细胞
CV-1（M） 非洲绿猴肾
EBTr 牛胚气管
VERO 非洲绿猴肾
MDBK 牛肾细胞
HepII 猴肾
COS-1 SV40转化的非洲绿猴肾 胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
公司其他生物培养基产品有： 肉汤琼脂培养基 Broth Agar Medium 药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验
普通琼脂斜面培养基（PH8.0-8.2） 分离培养霍乱弧菌，麦迪霉素检定用
甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
酪胨琼脂 Peptone from Casein Agar 用于药品，生物制品无菌试验
葡萄糖蛋白胨培养基 Dextrose Peptone Medium 用于药品，生物制品无菌试验
抗生素检定培养基4号 Antibiotic Agar No.4 用于两性霉素B等的效价测定
抗生素检定培养基6号 Antibiotic Agar No.6 用于粘菌素等的效价测定
抗生素检定培养基7号 Antibiotic Agar No.7 用于头孢噻肟钠等的效价测定
抗生素检定培养基8号 Antibiotic Agar No.8 用于去甲万古霉素等的效价测定
卵黄高盐琼脂基础 Egg-Yolk Salt Agar Base 用于药品，生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
CCL-79 ATCC 株 询价
L-6TG 肌母细胞
V79 中国仓鼠肺细胞
BHK 幼仓鼠肾细胞
CHO 中国仓鼠卵巢细胞
R1610 中国仓鼠体细胞
CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞
SL-7 胚肺细胞
XJH B淋巴细胞
L-02 肝细胞
Chang Liver 张氏肝细胞
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