P3X63Ag8.653（骨髓瘤细胞） 
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。

细胞的相关产品如下：

CRL-1580  P3X63Ag8.653（骨髓瘤细胞）  ATCC 株  询价 
SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞
SK-N-SH 人神经母细胞瘤
SK-OV-3 人卵巢腺瘤细胞
SMMC-7721 人肝癌细胞
SW13 人肾上腺皮质瘤
SW480 人结直肠癌
T84 人结肠癌细胞
THP1 人单核细胞型淋巴瘤
U-2 OS 人骨肉瘤细胞
U251 人神经胶质细胞瘤

水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水
PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH为 8.0、温度为 37℃时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
公司其他生物培养基产品有：

乙基紫叠氮钠肉汤 Ethyl Violet Aziode Broth 用于肠道菌的选择性增菌培养（Alpha Biosciences方法）
艾格琼脂 Eugonic Agar 用于过程中无菌监测（Acumedia方法）
NTM 培养基 NTM Medium 用于淋球菌的分离培养（Quelab方法）
TM培养基 Thayer Martin Agar 用于淋球菌的分离培养（Quelab方法）
YNB 培养基 YNB Medium 用于基因工程中酵母菌的发酵培养
胰蛋白胨 Tryptone 培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸
酪蛋白胨 Peptone from Casein 干酪素胰酶水解而成，培养基原材料
牛肉浸粉 Beef Extract Powder 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
酵母浸粉 Yeast Extract Powder 培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族
细菌琼脂粉 Agar Bacteriological 培养基原材料，培养基凝固剂
CRL-1580    ATCC 株  询价 
PA-1 人卵巢畸胎瘤细胞
PANC-1 人胰腺癌细胞
PC-3 人前列腺癌细胞
RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤
RAMOS（RA.1） 人B淋巴细胞瘤
RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞
SaOS-2 人骨肉瘤细胞
SF767 人脑瘤
SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤
SK-BR-3 人乳腺癌细胞