NG108-15 [ 108CC15 ]（小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞）
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
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293T 人胚肾T细胞
CCC-ESF-1 人胚胎皮肤成纤维细胞
CCC-HPF-1 人胚肺二倍体细胞
DMF7 双位点HC-KIT受体细胞株
FC33 ASP2人胚胎肾细胞转化细胞
FIP293 FIP293（来源于HEK293）
HEK-293 人胚肾细胞
HFF 人前皮肤成纤维细胞 分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
公司其他生物培养基产品有： 炭疽杆菌疫苗 炭疽杆菌检测用配套试剂
炭疽杆菌沉淀血清 炭疽杆菌检测用配套试剂
炭疽杆菌噬菌体 炭疽杆菌检测用配套试剂
炭疽杆菌诊断抗原 炭疽杆菌检测用配套试剂
青霉素敏感纸片 炭疽杆菌检测用配套试剂
印度墨汁 炭疽杆菌检测用配套试剂
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溶菌酶 炭疽杆菌检测用配套试剂
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水杨素 进口分装，与HB116配套使用
HB-12317 ATCC 株 询价
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