C127（乳腺肿瘤细胞）
金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。
橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。 【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： CRL-1804 C127（乳腺肿瘤细胞） ATCC 株 询价
NIH/3T3 鼠成纤维细胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤细胞系
PC-12 鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系
H22 BALB/C小鼠肝癌细胞系
BHK-21 叙利亚仓鼠肾细胞系
CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞系
P3X63-Ag8.653 鼠骨髓瘤细胞
B6YH4 杂交瘤细胞（B6YH4）枝原体阳性
B82 鼠细胞系
CoC1 人卵巢癌细胞系
公司其他生物培养基产品有： YPD琼脂 Yeast Peptone Dextrose Agar 用于测定酵母菌总数（GB标准）
抗生素检定培养基1号（高PH） Antibiotic Agar 用于链霉素，卡那霉素，庆大霉素，红霉素等效价测定
抗生素检定培养基1号（低PH） Antibiotic Agar 用于磺苄青霉素效价测定
抗生素检定培养基2号（高PH） Antibiotic Agar No.2 用于林可霉素，克林霉素等效价测定
玫瑰红钠琼脂 Rose Bengal Medium 用于霉菌、酵母菌计数
5%葡萄糖肉汤培养基 Broth Medium 药品细菌培养，滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等
肉汤琼脂培养基 Broth Agar Medium 药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验
普通琼脂斜面培养基（PH8.0-8.2） 分离培养霍乱弧菌，麦迪霉素检定用
甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
酪胨琼脂 Peptone from Casein Agar 用于药品，生物制品无菌试验
CRL-1804 ATCC 株 询价
BEL-7404 肝癌
Raji Burkitt's淋巴瘤
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核细胞白血病
HepG2 肝细胞癌
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷细胞株
STO 鼠胚成纤维细胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤细胞系
MA-782 鼠乳腺癌细胞系
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