LLC Lewis（肺癌细胞） 
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。

细胞的相关产品如下：

//  LLC Lewis（肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
Ls-174-T 结肠腺癌
Hut-102 皮肤T细胞淋巴瘤
HCT-8 回盲肠腺癌
Namalwa Burkitt`s淋巴瘤
HCe-8693 盲肠未分化腺癌
Jurknt. Clone E6-1 白血病细胞
HR-8348 直肠腺癌
THP-1 单核细胞
BEL-7402 肝癌
U937 组织细胞淋巴瘤

水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水
PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH为 8.0、温度为 37℃时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
公司其他生物培养基产品有：

明胶培养基基础 Gelatin Medium Base 生化试验培养基，用于细菌明胶液化试验（GB标准）
绿脓菌素测定培养基（PDP） King Medium A 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）
乳糖胆盐培养基 Lactose Bile Medium 用于化妆品中粪大肠菌群的测定（GB标准）
TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂 TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar 用于化妆品中细菌总数测定（GB标准）
HC琼脂基础 HC Agar Base 用于化妆品中霉菌总数测定（Acumedia 方法）
改良LETHEEN琼脂基础 LETHEEN AGAR BASE, MODIFIED 用于化妆品中微生物检测（Acumedia 方法）
TAT肉汤 TAT Broth 用于化妆品和药品中微生物检测（Acumedia方法）
液体硫乙醇酸盐培养基 Thioglycollate Medium 用于药品，生物制品无菌试验，培养菌、厌气菌（GB标准） 2005版药典
液体硫乙醇酸盐培养基（不含琼脂） Thioglycollate Medium （without Agar） 用于混浊制品需氧菌无菌试验（GB标准）
真菌培养基 Fungi Medium 用于药品，生物制品霉菌无菌试验（GB标准）
//    ATCC 株  询价 
NCI-H446 小细胞肺癌
Dami 巨核细胞
SPC-A-1 肺腺癌
CHMas 肥大细胞白血病
SGC-7901 胃腺癌
HEL 红细胞白血病 （Erythroleukemia）
BGC-823 低分化胃腺癌
HL-60 原髓细胞白血病 （Promyelocytic lenukemia）
LoVo 结肠腺癌
Hut-78 皮肤T细胞淋巴瘤