F9（畸胎瘤细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为 0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调 PH到 7.2左右）或 PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于 4℃内过夜。
用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22 微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。 细胞的相关产品如下： CRL-1720 F9（畸胎瘤细胞） ATCC 株 询价
A2 肺癌
SHG-44 胶质瘤
95-D 高转移肺癌
A375 恶性黑色素瘤
Calu-3 肺腺癌 （胸膜渗出液）
Bowes Melanoma 黑色素瘤
LTEP-a-2 肺腺癌
MM96L 黑色素瘤
SH-77 小细胞肺癌
J-111 单核细胞白血病 青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
公司其他生物培养基产品有： LM-137琼脂 LM-137 Agar 用于膜滤法单增李氏菌选择性分离（NEOGEN标准）
MRS 琼脂基础 MRS Agar Base 用于食品中乳酸菌总数测定
UBA 培养基 UBA Medium 用于啤酒中厌氧菌检测
NBB 培养基 NBB Agar 用于啤酒中厌氧菌检测
Raka-Ray 培养基 Raka-Ray Medium 用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养
SCDLP液体培养基 Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth 用于化妆品样品制备，前增菌培养（GB标准）
卵磷脂吐温80营养琼脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 用于化妆品细菌总数测定（GB标准）
乙酰胺琼脂 Acetamide Agar 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）
十六烷*基溴化铵琼脂 Cetrimide Agar 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）
甘露醇发酵培养基 Mannitol Medium 生化试验培养基，用于细菌（如金黄色葡萄球菌）甘露醇发酵试验（GB标准）
CRL-1720 ATCC 株 询价
MCF-7 乳腺腺癌
HCC 子宫高分化鳞癌
MDA-MB-435S 乳腺管癌
JAR 胎盘绒毛癌
T47D 乳腺管癌
RD 恶性胚胎横纹肌瘤
HBL-100 乳腺细胞
BT-325 神经胶质瘤
SMC-1 恶性胸膜间皮瘤
SK-N-SH 神经母细胞瘤
RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
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