RH-35（肝癌细胞） 
传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红 4ml，加入蒸馏水定容至 1000ml。10磅 20min 高压灭菌，使用时调节 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
细胞的复苏 ： 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
细胞的相关产品如下：

//  RH-35（肝癌细胞）  ATCC 株  询价 
SRSV/3T3 SRSV转化的3T3
CTLL-2 小鼠T细胞
CHL 中国仓鼠肺细胞
BRL 肝细胞
NRK 鼠肾细胞
L-6TG 肌母细胞
V79 中国仓鼠肺细胞
BHK 幼仓鼠肾细胞
CHO 中国仓鼠卵巢细胞
R1610 中国仓鼠体细胞

实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min
公司其他生物培养基产品有：

PYG 液体培养基基础 PYG Broth Base 用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K1（GB标准）
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤（TSB-YE） Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）
萘啶酮酸 每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）
吖啶黄素 每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）
放线菌酮 每支添加于225ml HB4150中（GB标准）
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂（TSA-YE） Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂（SN标准）
李氏菌选择性培养基基础（MMA） Modified Mcbride Agar Base 用于单增李氏菌选择性分离
复达欣 每支添加于 100ml HB4155
糖发酵基础肉汤 Bromcresol Purple Broth Base 适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质（SN标准）
李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础 Listeria Enrichment Broth Base 添加奈啶酮酸，吖啶黄素，即为LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌（GB标准）
//    ATCC 株  询价 
ZR-75-1 乳腺导管癌细胞
SF767 脑瘤细胞
3T3 小鼠胚胎成纤维细胞
L929 小鼠成纤维细胞
3T3/e 小鼠成纤维细胞
Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T3
3T3TK 小鼠成纤维细胞
NIH3T3 NIH SWISS 小鼠胚细胞
PA317 小鼠胚胎成纤维细胞
Ana-1 小鼠巨噬细胞