CBRH-7919（肝癌细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。 细胞的相关产品如下： // CBRH-7919（肝癌细胞） ATCC 株 询价
Bcap-37 乳腺髓样癌细胞
BT474 乳腺导管瘤细胞
SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞
MDA-MB-157 乳腺癌细胞
MDA-MB-231 乳腺导管癌细胞
SF126 脑瘤细胞
MDA-MB-453 乳腺癌细胞
SF17 脑瘤细胞
T47D 乳腺导管癌细胞
SF763 脑瘤细胞 细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
公司其他生物培养基产品有： MRS 琼脂基础 MRS Agar Base 用于食品中乳酸菌总数测定
LBS 琼脂 LBS agar 用于乳酸菌检测和分离培养
M17琼脂 M17 Agar 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养（Merck方法）
M17肉汤 M17 Broth 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养（Merck方法）
乳酸杆菌选择性琼脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸菌检测和分离培养（ACUMEDIA）
APT 琼脂 APT Agar 用于乳酸菌分离培养
双歧杆菌BS培养基 用于双歧杆菌分离培养
BL琼脂培养基 BL medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
BBL琼脂培养基 BBL medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
TPY琼脂培养基 TPY medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
// ATCC 株 询价
NCI-H157 非小细胞肺腺癌细胞
RPMI-8226 多发骨髓瘤细胞
LIEP-P 小细胞肺癌细胞
SHG-44 脑恶性胶质瘤细胞
NEI-H209 小细胞肺癌细胞
U251 神经胶质细胞瘤细胞
NCI-H345 小细胞肺癌细胞
M17 神经母细胞瘤细胞
NCI-H446 小细胞肺癌细胞
LAN-5 神经母细胞瘤细胞
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