Tca-8113（舌鳞癌细胞） 
无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。

【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

细胞的相关产品如下：

//  Tca-8113（舌鳞癌细胞）  ATCC 株  询价 
U14 宫颈癌细胞
YAC-1 淋巴瘤细胞
G422 神经胶质瘤细胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C（H-2b）小鼠肺上皮细胞
SRA01/04 人晶体上皮细胞系
MCF-7 乳腺腺癌细胞
CNE-1 高分化鼻咽癌细胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌阿霉素耐药株
KB 口腔表皮样癌细胞
SK-BR-3 乳腺腺癌细胞

无菌室的灭菌：
1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用 3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。
2.CO2 孵箱 （培养箱） 灭菌：先用 3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者 0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射
3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
4.实验后灭菌：用 75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
实验人员的无菌准备：
1.肥皂洗手。
2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
3.用 75％酒精棉球擦净双手。
公司其他生物培养基产品有：

强化梭菌鉴别琼脂（DRCA） Differentia Reinforced Clostridial Agar 用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）
强化梭菌琼脂 Reinforced Clostridium Agar 用于梭菌的分离培养（MERCK方法）
强化梭菌培养基（RCM） Reinforced Clostridium Medium 用于梭菌的分离培养（Merck方法）
TSN 琼脂 TSN Agar 用于产气荚膜梭菌的平板计数（Merck方法）
亚硫酸铁琼脂 Sulfite Iron Agar 用于肉和肉食产品中梭菌的计数（SN方法）
TBB 培养基 Tyrobutyricum Broth Base 用于乳酪产品中梭菌的计数（Merck方法）
CHO培养基基础 CHO Medium Base 用于厌氧菌的糖生化反应（Acumedia 方法）
SCHAEDLER 琼脂 SCHAEDLER AGAR 用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
WILKINS-CHALGREN琼脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
MCP琼脂 MCP Agar 用于产气荚膜梭菌的计数和培养（Acumedia 方法）
//    ATCC 株  询价 
S180 腹水瘤细胞
H22 肝癌细胞
B16 黑色素瘤细胞
MPC-83 胰腺腺泡癌细胞
C3 白血病细胞
RIN-m5F β胰岛素瘤
L1210 淋巴白血病细胞
MA891 乳腺癌细胞
TA2 自发高乳腺癌细胞
SP2/0 骨髓瘤细胞