HO-8910（卵巢癌细胞） 
新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干

【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

细胞的相关产品如下：

//  HO-8910（卵巢癌细胞）  ATCC 株  询价 
NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞
293 人胚肾细胞
L929 小鼠成纤维细胞
293T 人胚肾T细胞
HSC-T6 大鼠肝星状细胞
GES-1 人胃粘膜细胞
L-02 人肝细胞
Lewis 肺癌细胞
EAC 艾氏腹水瘤细胞
LA795 肺腺癌细胞

旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。
公司其他生物培养基产品有：

产芽孢肉汤 Sporulation Broth 用于产气荚膜梭菌的产芽孢培养
亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础 Sulfite-Polymyxin-Sulphadiazine Agar Base 用于产气荚膜梭菌的平板计数（GB标准）
多粘菌素B Polymyxin B 用1ml无菌水溶解后添加于100ml HB0256中
多价蛋白胨-酵母膏 （PY） 培养基 Poly Peptone Yeast Extract Medium 用于产气荚膜梭菌的培养（SN标准）
疱肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验（GB标准）
疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
液体硫乙醇酸盐培养基 Thiolglycollate Medium 用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养（GB、SN标准）
卵黄琼脂培养基基础 Egg Yolk Agar Base 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
动力-硝酸盐培养基 用于产气荚膜梭菌的动力试验
梭菌鉴别琼脂（DCA） Differentia Clostridial Agar 用于干燥食品亚硫酸盐还原梭菌的计数和培养（MERCK方法）
//    ATCC 株  询价 
NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞
P19 小鼠畸胎瘤细胞
PC-12 大鼠嗜铬细胞瘤细胞
RAW264.7 小鼠巨噬细胞瘤
SP2/0-AG14 小鼠骨髓瘤
Yac-1 小鼠淋巴瘤细胞
H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤
L1210 小鼠淋巴细胞白血病
RBL-1 大鼠嗜碱性粒细胞白血病
MV-1-Lu 鼬肺上皮细胞