TE-11（食管癌细胞） 
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。

细胞的相关产品如下：

//  TE-11（食管癌细胞）  ATCC 株  询价 
5000 人肝窦内皮细胞
5100 人肝内胆管上皮细胞
5200 人肝细胞
5300 人肝星形细胞
4000 人肾小球内皮细胞
4100 人肾小管上皮细胞
4110 人肾皮质上皮细胞
4120 人肾脏上皮细胞
4200 人肾系膜细胞
2700 人食管上皮细胞

1mol/L HEPE 缓冲液配制方法如下： 准确称取 HEPTS 238.3g，加入新鲜三蒸水定容至 1L。过滤除菌，分装后 4℃保存。
注意：因为现在市售HEPES 为约10g包装的小瓶，所以可根据实际情况灵活配制，但是要保证培养液内HEPES的终浓度仍然为 20m mol/L 。如：称取4.766克 HEPES 溶于 20ml 三蒸水中，过滤除菌后可*（20ml）加入1L培养液中，或者每 100ml培养液中加入 2ml即可。
公司其他生物培养基产品有：

哥伦比亚CNA琼脂基础 Columbia CAN Agar Base 用于分离革兰氏阳性球菌（Acumedia方法）
m-FC 琼脂 m-FC Agar 用于大肠菌群的滤膜法检测（MERCK方法）
m-FC肉汤 m-FC Broth 用于大肠菌群的滤膜法检测（MERCK方法）
滤膜肠球菌琼脂 m- Enterococcus Selective Agar 用于肠球菌的滤膜法检测（MERCK方法）
酵母粉琼脂 Yeast Extract Agar 用于水中细菌总数的检测（ISO标准）
去氧胆酸盐枸椽酸盐乳糖蔗糖琼脂 DCLS Agar 用于致病性肠杆菌的分离培养
去氧胆酸盐枸椽酸盐琼脂 Desoxycholate Citrate Agar 用于细菌总数的测定和分离培养
胰胨大豆胨固绿琼脂 Tryptic Soy Fast Green Agar 用于滤膜细菌总数的测定和分离培养（NEOGEN方法）
LES Endo 琼脂 m-Endo Agar，LES 用于滤膜细菌计数（Merck方法）
m-TGE 肉汤 m-TGE Broth 用于奶制品中滤膜细菌计数（Acumedia方法）
//    ATCC 株  询价 
3100 人肺动脉内皮细胞
3110 人肺动脉平滑肌细胞
3120 人肺动脉成纤维细胞
3200 人肺泡上皮细胞
3210 人支气管上皮细胞
3220 人气管上皮细胞
3230 人小气道上皮细胞
3300 人肺成纤维细胞
3400 人支气管平滑肌细胞
3410 人气管平滑肌细胞