95-D（高转移肺癌细胞）
实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min 【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： // 95-D（高转移肺癌细胞） ATCC 株 询价
HB-8065 Hep G2（肝癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-247 HCT 116（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2505 22RV1（前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-38 HT-29（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-246 KG-1（白血病细胞） ATCC 株 询价
CCL-229 LoVo（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
TIB-202 THP-1（单核细胞白血病） ATCC 株 询价
CCL-227 SW620（结肠癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-11 SK-N-SH（神经母细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-2266 SH-SY5Y（神经母细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
公司其他生物培养基产品有： 噻孢霉素 A 添加于100ml HB0121中
1%亚碲酸钾溶液 适量添加于HB0121
月桂基硫酸盐胰蛋白胨MUG培养基 （LST-MUG） 用于O157菌检测（SN标准）
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷 （MUG） 0.01g添加于100ml LST-MUG中用于0157鉴定
mEC 肉汤 mE.Coli Broth 用于0157选择性增菌（USDA-FSIS方法）
mTSB肉汤 mTSB Broth With Novobiocin 用于0157选择性增菌（ISO方法）
新生霉素A Novobiocin 添加于100ml mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0157选择性增菌
SD-39琼脂 SD-39 Agar 用于滤膜法大肠杆菌0157的分离培养（NEOGEN方法）
平板计数琼脂（PCA） Plate Count Agar 标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定（SN标准）
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST） Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大肠菌群,大肠杆菌的测定（SN标准） 制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
// ATCC 株 询价
CRL-1586 VERO C1008 （E6）（非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
CCL-35 Pt K1 （NBL-3）（长鼻袋鼠肾细胞） ATCC 株 询价
CCL-219 L1210（白血病细胞） ATCC 株 询价
CCL-131 Neuro-2A（脑神经瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-1721 PC-12（肾上腺嗜铬细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
// HeLa（宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-185 A549 [A-549]（肺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-22 MCF7（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
HB-8064 Hep 3B2.1-7（肝癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-26 MDA-MB-231（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
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