MGC80-3（胃癌细胞）
细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。 【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： // MGC80-3（胃癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-163.2 BALB/3T3（BALB/C小鼠胚成纤维细胞） ATCC 株 询价
// Ana-1（巨噬细胞） ATCC 株 询价
// SRSV/3T3（SRSV转化的3T3细胞） ATCC 株 询价
CCL-96 3T6-Swiss albino（胚胎成纤维细胞） ATCC 株 询价
CRL-9078 PA317（成纤维细胞） ATCC 株 询价
CCL-92 3T3-Swiss albino（胚胎成纤维细胞） ATCC 株 询价
// Mo-MuLv/3T3（Mo-MuLv感染的3T3细胞） ATCC 株 询价
CCL-171 MRC-5（胚肺细胞） ATCC 株
CCL-75 WI-38（胚肺细胞） ATCC 株 询价
CRL-1688 FRhK-4（恒河猴胚肾细胞） ATCC 株 询价 细胞计数：
1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸 5滴细胞悬液到一离心管中，加入 5滴台盼蓝染
液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大铬（每个大格含有 16 个中铬）中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数:按照下面公式计算细胞密度：（细胞悬液的细胞数）/ml＝ （ 四个大格子细胞数/4） ×2×104
说明：公式中除以4 因为计数了4 个大格的细胞数。公式中乘以2因为细胞悬液于染液是 1：1 稀释。公式中乘以 104 因为计数板中每一个大格的体积为：1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
公司其他生物培养基产品有： 细菌总数显色培养基 Total Genes Chromogenic Medium 用于快速、准确检测细菌总数，培养24小时，细菌显红色
O157显色培养基 O157 Chromogenic Medium 用于O157菌的显色培养
沙门氏菌显色培养基 Salmonella Chromogenic Medium 用于沙门氏菌的显色培养
李斯特氏菌显色培养基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的显色培养
金黄色葡萄球显色培养基 Staphylococcus Chromogenic Medium 用于金黄色葡萄球菌的显色培养
霉菌和酵母菌显色培养基 Mould and Yeast Chromogenic Medium 用于霉菌和酵母菌的显色培养
弧菌显色培养基 Vibrio Chromogenic Medium 用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。
坂崎杆菌显色培养基 Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium 用于坂崎杆菌的显色培养，坂崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色。
尿道定位显色培养基 Urine Orientation Chromogenic Medium 用于分离和鉴别常见尿道致病菌
山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC） Sorbitol Maconkey Agar Base 用于大肠杆菌0157的分离培养（SN标准）
// ATCC 株 询价
CCL-93 V79-4（中国仓鼠肺细胞） ATCC 株 询价
CRL-1935 CHL/IU [ CHL-11 ]（中国仓鼠肺细胞） ATCC 株 询价
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