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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 细胞 >> ATCC细胞 >> QG-56(肺扁平上皮癌细胞)
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产品型号:
产品名称:
QG-56(肺扁平上皮癌细胞)
产品报价:
产品特点:
QG-56(肺扁平上皮癌细胞)
我公司拥有的细胞服务技术、先进的仪器设备和专业的ELISA检测试剂盒, 生物素标记、荧光素标记、酶标记等,广泛用于多种分析研究与技术测定。
  QG-56(肺扁平上皮癌细胞)的详细资料:

QG-56(肺扁平上皮癌细胞) 
【细胞复苏的方法】:
(l)从液氮中取出冷冻管,迅速投入37~42℃水浴中,晃动,使其尽快融化(1分钟左右)。
(2)用培养液稀释至原体积的10倍以上,直接培养。
(3)或低速离心,去上清,加新鲜培养液培养。

金属器械洗消: 金属器皿不能泡酸,洗消时可先用洗涤剂刷洗,后用自来水冲干净,然后用75%酒精擦拭,再用自来水,然后用蒸馏水冲洗,再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压(30 分钟)消毒,再烘干备用。

细胞的相关产品如下:

//  QG-56(肺扁平上皮癌细胞)  ATCC 株  询价 
CRL-1598  A-673(横纹肌瘤细胞)  ATCC 株  询价 
//  SMMC-7721(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  SMC-1(胸膜细胞瘤)  ATCC 株  询价 
//  QGY-7703(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
HTB-171  NCI-H446 [H446](小细胞肺癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  QGY-7701(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  BEL-7405(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
HTB-177  NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0  ATCC 株  询价 
//  BEL-7404(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
//    ATCC 株  询价 
公司其他生物培养基产品有:

气单胞菌培养基添加剂 Ampicillin Selective Supplement 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
支原体培养基基础 Mycoplasma Broth Base 用于培养支原体的基础培养基
胰蛋白胨大豆琼脂 Tryptose Soya Agar 一种通用培养基,用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)
布氏菌选择性培养基 Brucella Selective Medium 用于布氏菌的选择性分离培养
改良rv培养基 Rv
类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂 BBE Agar 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
BCYE 琼脂(Legionella 琼脂) BCYE Agar(Legionella Agar) 用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)
发酵蛋白胨
BIGGY 琼脂 BIGGY Agar(Nickerson Medium) 用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
C.L.E.D 培养基 C.L.E.D Medium 用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法)
//    ATCC 株  询价 
//  U251(胶质瘤细胞)  ATCC 株  询价 
CL-188  LS 174T(结肠腺癌细胞)  ATCC 株  询价 
HTB-10  SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)  ATCC 株  询价 
CRL-1687  BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移))  ATCC 株  询价 
CRL-1682  AsPC-1(转移胰腺腺癌细胞)  ATCC 株  询价 
HTB-96  U-2 OS(骨肉瘤细胞)  ATCC 株  询价 
//  GBC-SD(胆囊癌细胞)  ATCC 株  询价 
CCL-136  RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)  ATCC 株  询价 
//  HCCC-9810(胆管细胞型肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
橡胶和制品通常处理方法是:先用洗涤剂洗刷干净,再分别用自来水和蒸馏水冲干净,再用烤箱烘干,然后根据不同品质进行如下的处理程序:
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张,安装滤膜时注意光面朝上(凹向上),然后将螺旋稍微拧松一些,放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒,再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2%氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟(用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟),自来水洗净,烘干。然后再泡入盐酸液30分钟,再用自来水,蒸馏水,三蒸水洗净,烘干。zui后装入铝盒内高压消毒,烘干备用。
3. 胶帽,离心管帽烘干后只能在2%氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时(切记时间不能过长),自来水洗净,烘干。然后再泡入盐酸液30分钟,再用自来水,蒸馏水,三蒸水洗净,烘干。zui后装入铝盒内高压消毒,烘干备用。
4. 胶头可用75%酒精浸泡5 分钟,然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶,培养板,冻存管:
6.其他消毒方法:有的物品既不能干燥消毒,又不能蒸气消毒,可用 70%酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子,放在超净台台面上,直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品,消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆,可在纸包装后,用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水,在包装纸上作一记号,平时__这种墨水不带痕迹,一经高温,即出现字迹,从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制:氯化钻(CoC12•6H2o)2g,30%盐酸 10m1,蒸馏水88m1。 
 

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