QGY-7701（肝癌细胞）
20ug/ml内皮生长因子注意事项：
1.配制溶液时必须用新鲜的蒸馏水。
2.安装蔡式滤器时通常使用孔径0.45微米 和0.22微米滤膜各一张 ，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，并且要特别注意滤膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培养基时因为还要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，为了保证培养液 PH值zui终为 7.2，可在配制时调 PH至 7.4。 【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： // QGY-7701（肝癌细胞） ATCC 株 询价
HEL 红细胞白血病 （Erythroleukemia）
BGC-823 低分化胃腺癌
HL-60 原髓细胞白血病 （Promyelocytic lenukemia）
LoVo 结肠腺癌
Hut-78 皮肤T细胞淋巴瘤
Ls-174-T 结肠腺癌
Hut-102 皮肤T细胞淋巴瘤
HCT-8 回盲肠腺癌
Namalwa Burkitt`s淋巴瘤
HCe-8693 盲肠未分化腺癌 传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
公司其他生物培养基产品有： 麦康凯琼脂 Maconkey Agar 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
麦康凯琼脂（不含盐） Maconkey Agar（without salt） 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
麦康凯琼脂2号 Maconkey Agar No.2 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
麦康凯琼脂3号 Maconkey Agar No.3 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
碱性琼脂平板 Alkaline Agar 用于分离霍乱弧菌
碱性胆盐琼脂 Alkaline Bile Salt Agar 用于分离霍乱弧菌
胰膘肉汤基础 Tryptose Broth Base 用于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养
豆粉琼脂（血琼脂基础） Blood Agar Base 用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂
细菌L型增菌液 用于L型细菌增菌培养
细菌L型分离琼脂 用于L型细菌分离培养
// ATCC 株 询价
Bowes Melanoma 黑色素瘤
LTEP-a-2 肺腺癌
MM96L 黑色素瘤
SH-77 小细胞肺癌
J-111 单核细胞白血病
NCI-H446 小细胞肺癌
Dami 巨核细胞
SPC-A-1 肺腺癌
CHMas 肥大细胞白血病
SGC-7901 胃腺癌
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