NCI-H446 [H446]（小细胞肺癌细胞）
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。 【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： HTB-171 NCI-H446 [H446]（小细胞肺癌细胞） ATCC 株 询价
RD 恶性胚胎横纹肌瘤
HBL-100 乳腺细胞
BT-325 神经胶质瘤
SMC-1 恶性胸膜间皮瘤
SK-N-SH 神经母细胞瘤
A2 肺癌
SHG-44 胶质瘤
95-D 高转移肺癌
A375 恶性黑色素瘤
Calu-3 肺腺癌 （胸膜渗出液） 分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
公司其他生物培养基产品有： XLD 琼脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 选择性培养基，用于志贺氏菌的选择性培养（FDA标准）
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 用于霍乱弧菌的分离培养
MH 肉汤（MHB） Mueller-Hinton Broth 用于抗生素敏感试验
MH 琼脂（MHA） Mueller-Hinton Agar 用于抗生素敏感试验
中国蓝琼脂 China Blue Agar 弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
克氏双糖铁琼脂 Kligler Iron Agar 用于细菌复合生化试验（葡萄糖，乳糖）
血琼脂基础2号 Blood Agar Base N0.2 供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液琼脂基础 Blood Agar Base 供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 用于从血液中分离病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 TTC-Sabourand’s Medium 用于分离真菌，酵母菌等
HTB-171 ATCC 株 询价
Ho-8910 卵巢癌
TT 髓性甲状腺癌
L1 卵巢癌
Bcap-37 乳腺癌
HeLa 宫颈癌
MCF-7 乳腺腺癌
HCC 子宫高分化鳞癌
MDA-MB-435S 乳腺管癌
JAR 胎盘绒毛癌
T47D 乳腺管癌
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