SMC-1（胸膜细胞瘤）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。 细胞的相关产品如下： // SMC-1（胸膜细胞瘤） ATCC 株 询价
YAC-1 淋巴瘤
MFC 前胃癌
L1210 淋巴白血病
AtT20 垂体瘤
P388D1 淋巴样瘤
SRS-82 腹水瘤
P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤
B16 黑色素瘤
J774A.1 单核细胞－巨噬细胞
C127 乳腺肿瘤 细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
公司其他生物培养基产品有： 抗生素5号 Antibiotic No.5 用于两性霉素B检定菌种培养
MUG培养基 MUG Medium 用于大肠杆菌测定
真菌琼脂培养基 Fungi Agar Medium 用于无菌生长试验
磷酸盐葡萄糖胨水培养基 Phosphate Glucose Peptone Water Medium 用于甲基红试验
甲基红指示剂盒 用于甲基红试验配套试剂
胰蛋白胨水培养基 用于靛基质试验
Kovacs氏靛基质试剂盒 用于吲哚（靛基质）试验配套试剂
ASS 琼脂 Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 用于磺胺类灵敏度试验（WHO方法）
AC肉汤 AC Broth 用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验（Alpha Biosciences方法）
硝酸盐胨水培养基 Nitrate Saline Peptone Water Medium 用于硝酸盐还原产气试验
// ATCC 株 询价
COS-7 SV40转化的非洲绿猴肾
LLC-MK2 恒河猴肾
MLA-144 长臂猿淋巴瘤
B95-8 EBV转化的绒猴白细胞
NISE-Sacy-12 蓖麻蚕卵细胞
ZC-7901 草鱼吻端细胞
RF/6A 猴脉络膜-视网膜细胞（内皮）
Mv1Lu 貂肺上皮细胞
Pcc4 胚癌细胞
P815 肥大细胞瘤
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