U-2 OS（骨肉瘤细胞） 
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

细胞的相关产品如下：

HTB-96  U-2 OS（骨肉瘤细胞）  ATCC 株  询价 
OVCAR-3 卵巢癌细胞
SGC7901 胃低分代腺癌细胞
SK-OV-3 卵巢癌细胞
HuTu-80 十二指肠腺癌细胞
SKOV-3/DDP 卵巢癌顺铂耐药株
HelaS3 宫颈癌细胞
CoLo 320DM 结肠癌细胞
HEC-1B 子宫内膜癌细胞
HCT-8 回盲肠腺癌细胞
JEG-3 绒癌细胞

旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。
公司其他生物培养基产品有：

牛津琼脂（OXA）基础 用于单增李氏菌的选择性分离
Oxford Agar Base （SN标准）
多粘菌素E 添于100ml HB4171中
放线菌酮 添于100ml HB4171中
溴甲酚紫葡萄糖肉汤 Bromcresol Purple Dextrose Broth 用于低酸性罐头食品商业无菌检验
酸性肉汤 Acid Borth 用于酸性罐头食品商业无菌检验
麦芽浸膏汤 Malt Extract Broth 用于酸性罐头食品商业无菌检验
锰盐营养琼脂 Mn2+Nutrient Agar 用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
疱肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base 加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验
卵黄琼脂基础 Egg Yolk Agar Base 加入卵黄，用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养

金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。
HTB-96    ATCC 株  询价 
MCF-7 乳腺腺癌细胞
CNE-1 高分化鼻咽癌细胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌阿霉素耐药株
KB 口腔表皮样癌细胞
SK-BR-3 乳腺腺癌细胞
Hep-2 喉癌细胞
A2780 卵巢癌细胞
Ec109 食管癌细胞
Coc2 卵巢癌细胞
MGC-803 胃腺癌细胞