BxPC-3（原位胰腺腺癌细胞） 
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.

细胞的相关产品如下：

CRL-1687  BxPC-3（原位胰腺腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
L6 大鼠骨骼肌成肌细胞
NRK 小鼠结缔组织细胞
AtT-20 小鼠垂体瘤
BC3H1, 鼠脑瘤
BV-2 小鼠小胶质瘤细胞
C6 大鼠脑胶质瘤
Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染）
EL-4 鼠T淋巴细胞瘤
FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞
GH3 大鼠垂体瘤细胞

RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
公司其他生物培养基产品有：

匹克氏肉汤基础B Pick’s Broth Base B 用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验
乳酸菌、双歧杆菌检验
改良番茄汁培养基 Tomato Juice Agar,Modified 用于食品中乳酸菌总数测定
改良MC培养基 Chalmers Agar ,Modified 用于食品中乳酸菌总数测定
MRS 琼脂基础 MRS Agar Base 用于食品中乳酸菌总数测定
LBS 琼脂 LBS　agar 用于乳酸菌检测和分离培养
M17琼脂 M17 Agar 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养（Merck方法）
M17肉汤 M17 Broth 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养（Merck方法）
乳酸杆菌选择性琼脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸菌检测和分离培养（ACUMEDIA）
APT 琼脂 APT Agar 用于乳酸菌分离培养
CRL-1687    ATCC 株  询价 
MDCK 狗肾细胞
NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞
P815 小鼠肥大细胞
PA12 小鼠成纤维细胞
RTE 大鼠气管上皮细胞
SF9 昆虫卵巢细胞
SMC 兔主动脉平滑肌细胞
Vero 猴肾细胞
WEHI-3 小鼠血液细胞
Y2 小鼠成纤维细胞