U251（胶质瘤细胞） 
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

20ug/ml内皮生长因子注意事项：
1.配制溶液时必须用新鲜的蒸馏水。
2.安装蔡式滤器时通常使用孔径0.45微米 和0.22微米滤膜各一张 ，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，并且要特别注意滤膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培养基时因为还要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，为了保证培养液 PH值zui终为 7.2，可在配制时调 PH至 7.4。

细胞的相关产品如下：

//  U251（胶质瘤细胞）  ATCC 株  询价 
K562 人红白血病细胞
KB 人口腔上皮癌
LNCaP 人前列腺癌（B类）
LoVo 人结肠癌
M17 人神经母细胞瘤
M2 待查
MDA-MB-453 人乳腺癌细胞
MG-63 人骨肉瘤细胞
MOLT-4 人淋巴细胞白血病细胞
NCI-H157 人非小细胞肺腺癌

传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
公司其他生物培养基产品有：

CHO培养基基础 CHO Medium Base 用于厌氧菌的糖生化反应（Acumedia 方法）
SCHAEDLER 琼脂 SCHAEDLER AGAR 用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
WILKINS-CHALGREN琼脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
MCP琼脂 MCP Agar 用于产气荚膜梭菌的计数和培养（Acumedia 方法）
厌氧菌琼脂 Anaerobic Agar 用于厌氧菌分离培养
CDC厌氧菌琼脂 CDC Anaerobic Agar 用于厌氧菌分离培养（Acumedia 方法）
溶血性链球菌
葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌的增菌培养（GB标准）
匹克 匹克氏肉汤基础A Pick’s Broth BaseA 用于溶血性链球菌的增菌培养 （GB标准）
肉浸液肉汤培养基 Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
//    ATCC 株  询价  
HOS 人骨肉瘤细胞
HT-1080 人纤维肉瘤
HT-29 人结肠腺癌细胞
HuTu-80 人十二脂肠腺癌
JEG-3 人绒癌细胞
JEG-3/VP16 人绒癌细胞VP16耐药株
JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染
JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染
Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤
Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系