HEL299（红白细胞白血病细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： CCL-137 HEL299（红白细胞白血病细胞） ATCC 株 询价
T-24（膀胱变移细胞癌） ATCC 株 询价
A375（人类恶性黑色素瘤） ATCC 株 询价
CHRF（人巨核细胞白血病） ATCC 株 询价
K562（慢性髓原白血病） ATCC 株 询价
RD（恶性胚胎横纹肌瘤） ATCC 株 询价
CNE（鼻咽癌细胞） ATCC 株 询价
RT4（膀胱癌细胞） ATCC 株 询价
J82（膀胱癌细胞） ATCC 株 询价
SHG44（胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
LoVo（人结肠癌细胞） ATCC 株 询价 金属器械洗消： 金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内 15 磅高压（30 分钟）消毒，再烘干备用。
公司其他生物培养基产品有： T1N0 肉汤 T1N0 Broth 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
T1N3 肉汤 T1N3 Broth 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
精氨酸葡萄糖斜面琼脂 Arginine Dextrose Agar 用于霍乱弧菌的复合生化试验（SN标准）
mCPC 培养基 mCPC Medium 用于弧菌分离培养（FDA标准）
mCPC培养基添加剂 mCPC Medium Supplement 每瓶添加于100ml mCPC培养基中
副溶血性弧菌琼脂 Vice hemolytic vibrio AGAR 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养
副溶血性弧菌增菌液 "Vice hemolytic vibrio increase bacterium fluid
" 用于副溶血性弧菌的增菌培养
察氏琼脂 Czapek Dox Agar 用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 用于青霉、曲霉的产毒培养
马铃薯葡萄糖琼脂 （PDA） Potato Dextrose Agar 用于霉菌、酵母菌计数（GB标准） 橡胶和制品通常处理方法是：先用洗涤剂洗刷干净，再分别用自来水和蒸馏水冲干净，再用烤箱烘干，然后根据不同品质进行如下的处理程序：
1 . 针式滤器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小时,或者煮沸20分钟,在包装之前要装好滤膜两张，安装滤膜时注意光面朝上（凹向上），然后将螺旋稍微拧松一些，放入铝盒中在高压锅内 15磅 30 分钟消毒，再烘干备用。注意在超净台内取出使用时应该立即将螺旋旋紧。
2. 胶塞烘干后用 2％氢氧化钠溶液煮沸 30 分钟（用过的胶塞只要用沸水处理 30 分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
3. 胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡 6-12 小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。zui后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。
4. 胶头可用75％酒精浸泡5 分钟，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培养瓶，培养板，冻存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周时间洗除残留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射线消毒塑料制品效果。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时__这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹，从而可以判定它们是否消毒。密写墨水的配制：氯化钻（CoC12•6H2o）2g，30％盐酸 10m1，蒸馏水88m1。
CCL-137 ATCC 株 询价
Hela（宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
PC-3（人前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
SGC7901（胃腺癌细胞） ATCC 株 询价
786－0（肾透明细胞腺癌） ATCC 株 询价
6T－CEM（T细胞白血病） ATCC 株 询价
Jecket（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
JAR（胚绒毛癌细胞） ATCC 株 询价
PC-12未分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤） ATCC 株 询价
WI-38（人二倍体胚肺细胞） ATCC 株 询价
THP-1（人单核细胞） ATCC 株 询价
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