K-562（慢性髓原白血病细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 细胞的相关产品如下： CCL-243 K-562（慢性髓原白血病细胞） ATCC 株 询价
7630 人乳腺成纤维细胞
4410 人前列腺上皮细胞
7500 人间充质干细胞－骨髓
7510 人间充质干细胞－脂肪
7520 人间充质干细胞－肝
7530 人间充质干细胞－脐带
8000 人脐静脉内皮细胞
8010 人脐动脉内皮细胞
8020 人脐静脉平滑肌细胞
8030 人脐动脉平滑肌细胞 称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为 0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调 PH到 7.2左右）或 PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于 4℃内过夜。
用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22 微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
公司其他生物培养基产品有： BGS 琼脂 BGS Agar 用于沙门氏菌的分离培养（USDA-FSIS方法）
碱性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 用于霍乱弧菌选择性增菌培养（SN标准）
TCBS琼脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准）
氯化钠多粘菌素B肉汤基础（SCPB） Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B（SN标准）
多粘菌素B "
Polymyxin B" 添加于100mlHB4131中
精氨酸双水解酶试验用培养基（AD） Arginine double hydrolysis enzyme to experiment with medium （AD） 生化培养基，用于弧菌的精氨酸试验
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 用于霍乱弧菌选择性分离培养
四号琼脂基础 No.4 Agar Base 用于霍乱弧菌选择性分离培养，灭菌冷至50℃加入亚碲酸钾，倒平板
我妻氏培养基基础 Wagstsuma Agar Base 用于神奈川现象试验（SN标准）
60%/L氯化钠蛋白胨肉汤 60%/L NaCl Peptone Water 用于副溶血性弧菌的前增菌培养 青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
CCL-243 ATCC 株 询价
3510 人骨骼肌卫星细胞
3520 人骨骼肌成肌细胞
2610 人口腔黏膜角化细胞
2620 人牙龈成纤维细胞
2630 人牙周膜成纤维细胞
2400 人毛乳头细胞
2410 人毛发基质细胞
2420 人毛囊外根鞘细胞
2430 人毛囊内根鞘细胞
7610 人乳腺表皮细胞
RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
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