786-O [786-0]（肾透明细胞腺癌细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 血清的灭火： 细胞培养常用的是小牛血清，新买来的血清要在56℃水浴中灭火 30 分钟后，再经过抽滤方可加入培养基中使用。
HEPES溶液：HEPES 的化学全称位羟乙基呱嗪乙硫磺酸（N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid ）。对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的 pH 范围。使用终浓度为 10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES 即可达到缓冲能力。 细胞的相关产品如下： CRL-1932 786-O [786-0]（肾透明细胞腺癌细胞） ATCC 株 询价
4310 人膀胱平滑肌细胞
4320 人尿道上皮细胞
7100 人羊膜上皮细胞
7120 人绒毛膜滋养层细胞
7130 人绒毛间叶成纤维细胞
2500 人淋巴内皮细胞
2530 人淋巴成纤维细胞
4600 人颅骨成骨细胞
4700 人滑膜细胞
3500 人骨骼肌细胞 1mol/L HEPE 缓冲液配制方法如下： 准确称取 HEPTS 238.3g，加入新鲜三蒸水定容至 1L。过滤除菌，分装后 4℃保存。
注意：因为现在市售HEPES 为约10g包装的小瓶，所以可根据实际情况灵活配制，但是要保证培养液内HEPES的终浓度仍然为 20m mol/L 。如：称取4.766克 HEPES 溶于 20ml 三蒸水中，过滤除菌后可*（20ml）加入1L培养液中，或者每 100ml培养液中加入 2ml即可。
公司其他生物培养基产品有： BPL琼脂 BPL Agar 用于食品中沙门氏菌选择性分离培养（Merck方法）
BPLS琼脂 BPLS Agar 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养（Merck方法）
改良BPLS琼脂 BPLS Agar，Modified 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养（ISO标准）
MIO培养基 MIO Medium 用于动力、吲哚和鸟氨酸试验（FDA方法）
XLT4琼脂 XLT4 Agar 用于食品中致病菌，特别是沙门氏菌分离培养（Merck方法）
Ｄ/E中和肉汤 D/E Ｎeutralizing Broth 用于卫生环境中微生物的分离培养（ACUMEDIA方法）
Ｄ/E中和琼脂 D/E Ｎeutralizing Agar 用于卫生环境中微生物的分离培养（ACUMEDIA方法）
M –肉汤 M-Broth 用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养（MERCK方法）
煌绿琼脂 Brilliant Green Agar 用于沙门氏菌的分离培养（Acumedia方法）
煌绿黄胺嘧啶琼脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 用于沙门氏菌的分离培养（Acumedia方法）
CRL-1932 ATCC 株 询价
7220 人脂肪细胞-皮下
6510 人角膜上皮细胞
6520 人角膜细胞
6530 人视网膜内皮细胞
6540 人视网膜色素上皮细胞
6550 人晶状体上皮细胞
6560 人虹膜色素上皮细胞
6570 人结膜成纤维细胞
6580 人非色素睫状上皮细胞
6590 人小梁网细胞
谷氨酰胺： 合成培养基中都含有较大量的谷氨酰胺，其作用非常重要，细胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白质，谷氨酰胺缺乏要导致细胞生长不良甚至死亡。在配制各种培养液中都该补加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定，4℃下放置1周可分解 50％，故应单独配制，置于-20℃冰箱中保存，用前加入培养液。加有谷氨酰胺的培养液在 4℃冰箱中储存2 周以上时，应重新加入原来的谷氨酰胺。一般培养液中谷氨酰胺的含量为 1～4mmol/L。可以配制200mmol/L谷氨酰胺液贮存，用时加入培养液。配制方法为，谷氨酰胺 2.922g溶于三蒸水加至 100ml 即配成200mmol/L的溶液，充分搅拌溶解后，过滤除菌，分装小瓶，-20℃保存，使用时可向100ml培养液中加入 1ml谷氨酰胺溶液。 |
