Dami（巨核细胞白血病细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。 细胞的相关产品如下： Dami（巨核细胞白血病细胞） ATCC 株 询价
1800 人星形胶质细胞
1810 人小脑星形胶质细胞
1900 人小神经胶质细胞
1700 人雪旺细胞
1710 人神经束膜细胞
1710 人神经束膜细胞
6000 人心脏微血管内皮细胞
6100 人主动脉内皮细胞
6110 人主动脉平滑肌细胞
6200 人心肌细胞 传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
公司其他生物培养基产品有： SS 琼脂 Salmonella Shigella Agar 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养（GB标准）
亚硫酸铋琼脂（BS） Bismuth Sulfite Agar 用于沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
亚利桑那菌琼脂（SA） Salmonella Arizona Agar 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离（SN标准）
氯化镁孔雀绿肉汤（MM，RV Medium） Rappaport-Vassiliadis Mdeium 用于沙门氏菌的选择性增菌培养（GB标准）
HE 琼脂（HE） Hektoen Enteric Agar 用于沙门氏菌的选择性分离培养（FDA标准）
赖氨酸脱羧酶培养基 Lysine-decarboxylase Test Broth 生化培养基，赖氨酸脱羧酶试验（GB、SN标准）
尿素酶琼脂基础 Urease Agar Base 生化培养基，用于细菌脲酶检测（GB、SN标准）
40%尿素水 40%Urea Water 加入尿素酶琼脂基础
V-P 半固体琼脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 生化培养基，用于细菌V-P试验（SN标准）
吲哚培养基 Indole Medium 生化培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤（SN标准）
ATCC 株 询价
// DT40（鸡淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
1000 人脑微血管内皮细胞
1100 人脑血管平滑肌细胞
1200 人脑血管周细胞
1300 人脉络丛内皮细胞
1310 人脉络丛上皮细胞
1320 人脉络丛成纤维细胞
1400 人脑膜细胞
1520 人神经细胞
1530 人小脑颗粒细胞
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