HuT78（T淋巴细胞白血病细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。 制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。 细胞的相关产品如下： TIB-161 HuT78（T淋巴细胞白血病细胞） ATCC 株 询价
CRL-1825 P19（畸胎癌细胞） ATCC 株 询价
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HTB-113 HEC-1-B（子宫内膜腺癌细胞） ATCC 株 询价
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HTB-85 Saos-2（成骨肉瘤细胞） ATCC 株 询价
HTB-132 MDA-MB-468（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价 初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
公司其他生物培养基产品有： 兔血浆 Rabbit Plasma 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
DNA酶琼脂 DNase Agar 用于核糖核酸酶检测
7.5%氯化钠肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
普通肉汤培养基 Ordinary broth medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（SN标准）
肠毒素产毒培养基 Bowel poison produce toxic medium 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
亚碲酸钠肉汤培养基基础 Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养
北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础 Beisachang Sodium lurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml
葡萄球菌选择性琼脂110（CHAPMAN 琼脂） Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
TIB-161 ATCC 株 询价
// AAV-293（ 胚肾细胞 ） ATCC 株 询价
CRL-11372 hFOB 1.19（SV40 转染成骨细胞） ATCC 株 询价
CRL-2122 CCD-1095Sk（皮肤细胞 ） ATCC 株 询价
HTB-125 Hs 578Bst（乳腺细胞） ATCC 株 询价
CRL-2407 NK-92（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞） ATCC 株 询价
CRL-2408 NK-92MI（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞） ATCC 株 询价
CRL-1993 HMy2.CIR（人B 淋巴母细胞） ATCC 株 询价
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CRL-1646 FO（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-71 RAW 264.7（单核巨噬细胞白血病） ATCC 株 询价
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