- 细胞名称 人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS(RA.1)
形态特性 淋巴母细胞样；圆形 生长特性 悬浮生长 特征特性 该细胞来源于母系Ramos；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamda L）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。 培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法 1:3传代；3~5天1次。 传代情况 C5 冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测 培养法（-） STR Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：13，14；D16S539：10，13；D18S51：15；D6S1043：13,15；D21S11：30；D2S1338：20,23；D3S1358：14，15；D5S818：7,12；D7S820：11；D8S1179：13,16；FGA：20，24；Penta E：21；vWA：15,16； 同工酶 染色体 产品图片：
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用： 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用： 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用： 加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用： 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用： 试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF RAPIDBLOCK™快速膜封闭溶液 RAPID BLOCK SOLUTION, 10X 100ml 蛋白组学级 RAPIDBLOCK™快速膜封闭溶液 RAPID BLOCK SOLUTION, 10X 15ml 蛋白组学级 线粒体蛋白分离缓冲液 MITOCHONDRIAL PROTEIN ISOLATION BUFFER 30ml 蛋白组学级 总蛋白细胞裂解缓冲液 TOTAL PROTEIN CELL LYSIS BUFFER 10ml 蛋白组学级 细胞质/细胞核蛋白富集试剂盒 CYTOPLASMIC & NUCLEAR PROTEIN EXTRACTION KIT *CLDPAK* kit 低渗裂解缓冲液 HYPOTONIC LYSIS BUFFER Each 银染染色脱色试剂盒 SILVER STAINING - SILVER DE-STAINING KIT 1Kit BLUEPRINT™ 蛋白胶染色液 BLUEPRINT PROTEIN STAIN 1L BLUEPRINT™ 蛋白胶染色液 BLUEPRINT PROTEIN STAIN 4L REVIEW™抗体剥离缓冲液 REVIEW BUFFER SOLUTION 1L 超级 甲醇,含0.1%冰醋酸 METHANOL W/ 0.1% GLACIAL ACETIC 4L HPLC级 甲醇,含0.1%三氟 METHANOL W/ 0.1%TFA 4L HPLC级 乙腈,含0.1%三氟 ACETONITRILE W/ 0.1% TFA 4L HPLC级 乙腈,含0.1%冰醋酸 ACETONITRILE W/ 0.1% GLACIAL ACETIC 4L HPLC级 二甲基亚砜(超) DMSO - DIMETHYL SULFOXIDE 67-68-5 5x10ML 白蛋白,低内毒素 BSA LOW ENODOTOXIN 10G ELECTROSNAP™ 试剂盒 8% ELECTROSNAP 8% 500ML 碱性磷酸酶化学发光 Anti--phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) /FITC 荧光素标记抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgG Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC 荧光素标记磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体IgG Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)/FITC 荧光素标记磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgG Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC 荧光素标记抗磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体IgG Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC 荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体IgG Anti-JNK2/FITC 荧光素标记氨基末端激酶2抗体IgG Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC 荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体IgG Anti-JNK3/MAPK10/FITC 荧光素标记氨基末端激酶3抗体IgG Anti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC 荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体IgG Anti-phospho-Src(pTyr529)/FITC 荧光素标记抗磷酸化Src原癌基因抗体IgG Anti-phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC 荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-raf抗体IgG Anti-phospho-c-Raf (Ser289) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG Anti-phospho-c-Raf (Ser259)/FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS(RA.1)IgG Anti-phospho-c-Raf (Ser296) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG 操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。 |
