细胞名称 人非小细胞肺癌细胞；H125 形态特性 上皮样细胞 生长特性 贴壁生长 特征特性 培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10% 传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 传代情况 冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测 培养法（-） STR Amelogenin:X；CSF1PO:7；D13S317:11；D16S539:5,12；D18S51:20；D21S11:29,32.2；D3S1358:16,17；D5S818:10；D7S820:10；D8S1179:15；FGA:22,24；PentaD:11,12；PentaE:7；TH01:7；TPOX:8,9；vWA:17 同工酶 染色体 产品图片：
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用： 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用： 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用： 加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用： 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用： 试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF 性菌的分离培养 Anti-Phospho-DBC1 (Thr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1 10块 China Blue Agar Plate 中国蓝琼脂平板 Anti-DBH 多巴胺β羟化酶抗体 10块 Sorbitol Maconkey Agar Plate 山梨醇麦康凯琼脂平板 Anti-DCC 结肠直肠癌缺失基因抗体 50块 MacC Agar Plate 麦康凯琼脂平板 大肠菌群及大肠杆菌分离 Anti-DCIR/CLEC4A C型凝集素结构域家族4成员A抗体 10块 Selectivity chocolate Plate 选择性巧克力平板 Anti-DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体 10块 改良淋病奈瑟菌选择性琼脂平板 改良淋病奈瑟菌选择性琼脂平板 Anti-CLEC5A/MDL1 C型凝集素结构域家族5成员A抗体 10块 双洗琼脂平板 双洗琼脂平板 Anti-LAMP-3/DC-LAMP/CD208 CD208抗体 10毫升×2 V-P Reagent(A、B) V-P试剂盒（甲、抗酸性染乙液） 细菌V-P试验 Anti-DC-SIGN/CD209 细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体 50毫升×4 Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) 革兰氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) 细菌革兰氏染色 Anti-DC-SIGNR/CD299 CD299抗体 250毫升×4 Anti-DEC-205/CD205/Ly75 LY75抗体 500毫升×4 Anti-DCP 异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体 70毫升×3 结核冷染液 结核冷染液 Anti-Doublecortin 双皮质素抗体 10毫升 Fraser Supplement Fraser添加剂 添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养 Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) 磷酸化双皮质素抗体 10毫升 UVM Supplement UVM添加剂 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养 Anti-DcR1/TNFRSF10C 肿瘤坏死因子配体超家族成员10C 10毫升 Half Fraser Supplement Half Fraser添加剂 添加到HB4190中，用于李氏菌的选择 URE, GEL EXTRACTION KIT 50 reactions 生物技术级 A.C.E. 测序缓冲液 (10X) A.C.E. SEQUENCING BUFFER, 10X CONC. 100ML 测序级 A.C.E. 测序缓冲液 (10X) A.C.E. SEQUENCING BUFFER, 10X CONC. 1L 测序级 A.C.E. 测序缓冲液 (10X) A.C.E. SEQUENCING BUFFER, 10X CONC. 5L 测序级 N-乙酰-D-氨基葡萄糖 N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE 7512-17-6 25G 高纯级 N-乙酰-D-氨基葡萄糖 NADG 高纯级 PEG 4500 POLYETHYLENE GLYCOL 4500 1 Kg PEG 4500 POLYETHYLENE GLYCOL 4500 250G 毛细管电泳级甲酰胺 A.C.E FORMAMIDE 75-12-7 100ML 测序级 毛细管电泳级甲酰胺 A.C.E FORMAMIDE 75-12-7 25ML 测序级 毛细管电泳级甲酰胺 A.C.E FORMAMIDE 75-12-7 50ML 测序级 氨基三乙酸 NITRILOTRIACETIC ACID 139-13-9 500G ACS级 氨基三乙酸 NITRILOTRIACETIC ACID 139-13-9 100G ACS级 人非小细胞肺癌细胞；H125总RNA提取试剂盒 CYCLO-PREP, TOTAL RNA ISOLATION KIT 50 reactions 生物技术级 基因组DNA提取试剂盒 CYCLO-PREP, GENOMIC DNA KIT 50 reactions 生物技术级 TTE缓冲液,DNA测序用 TRIS-TAPS-EDTA (TTE) BUFFER, 10X 100ML 超纯级 TTE缓冲液,DNA测序用 TRIS-TAPS-EDTA (TTE) BUFFER, 10X 1L 操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。 |
