细胞名称 人子宫鳞癌细胞；HCC-94 形态特性 上皮细胞样 生长特性 贴壁生长 特征特性 这个细胞株源自高度分化的子宫鳞癌。 培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10% 传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 传代情况 PN 冻存条件 *培养基+8%DMSO 支原体检测 阴性 STR Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:8,11；D16S539:11,13；D18S51:14,19；D19S433:13；D21S11:29,30；D2S1338:23,24；D3S1358:15,17；D5S818:10；D7S820:9,11；D8S1179:14,15；FGA:22,24.2；TH01:7,9；TPOX:8；vWA:14,17 同工酶 染色体 产品图片：
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用： 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用： 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用： 加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用： 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用： 试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF Anti-PIM1 前病毒整合位点蛋白1抗体 Anti-Phospho-PIM1（Tyr218） 磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体 Anti-PIRH2 泛素连接酶抗体 Anti-Pin1 肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 Anti-Phospho-Pin1 (Ser16) 磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 Anti-PIWIL1 piwi样1蛋白抗体 Anti-PKA 蛋白激酶A抗体 Anti-Phospho-PKA C (Thr197) 磷酸化蛋白激酶C亚性抗体 Anti-PKB/AKT-1 蛋白激酶B（小鼠来源抗体） Anti-PLASTIN3/T Plastin 丝束蛋白T Plastin抗体 Anti-PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 磷酯酶Cβ3抗体 Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗体 Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗体 Anti-PKC beta 1/2 蛋白激酶C beta 1/2抗体 Anti-phospho-PKC (Thr500) 磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体 Anti-phospho-PKC beta 1/2(Thr500) 磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体 Anti-Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641) 磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体 Anti-PKC alpha 蛋白激酶C α抗体 Anti-PLCG 2/PLC gamma 2 磷酯酶Cγ2抗体 Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗体 Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) 磷酸化磷 "长春胺 " Vincamine "≥95% " "长春地辛 " Vindesine "≥95% " 长春花碱 Vinblastine "≥98% " "长春碱 " Vinblastine "≥95% " 长春西汀 Vinpocetine ≥98% 长春新碱 Vincristine "≥92% " 长春质碱 Catharanthine ≥95% 朝藿定A Epimedin A "≥98% " 朝藿定B Epimedin B "≥98% " 朝藿定C Epimedin C "≥98% " 翅子罗汉果I Siamenoside I "≥98% " 川陈皮素 Nobiletin "≥98% " 川芎嗪 Ligustrazine "≥98% " "穿心莲内酯,穿心莲乙素 " Andrographolide "≥98% " 穿心莲乙素 Andrographolide 98% "次百部碱 " Stemonidine ≥98% 刺五加苷B Eleutheroside B 95% "刺五加苷D " Eleutheroside D "≥98% " "刺五加皂苷B " acanthopanax senticosides B "≥95% " 大豆皂苷AA Soyasaponin Aa "≥98% " 大豆皂苷BB Soyasaponin Bb "≥97% " "大蓟苷 " Pectolinarin "≥98% " 人子宫鳞癌细胞；HCC-94"大叶茜草素 " Mollugin "≥98% " 丹参酚酸A Salvianolic acid A ≥96% 丹参酮Ⅰ Tanshinone I "≥99% " 丹参酮ⅡA Tanshinone II A "≥98% " 操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。 |
