细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；1116NS-3d

形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为癌胚抗原CEA。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS

传代方法 1:2。3天内可长满。

传代情况 PN

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

产品图片：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

匹克氏肉汤基础 规格:  100g 作用：  用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格:  250g 作用：  用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格:  250g 作用：  用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格:  250g 作用：  用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格:  250g 作用：  加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格:  250g 作用：  可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格:  2x5支 作用：  试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF

100mg 吡嘧司特钾 含量测定 常温，避光 100700-200401

01

100mg 阿昔莫司 UV含量测定 常温，避光 100750-200601

100mg 磷酸哌喹 含量测定 常温，避光 100751-200501

100mg 西沙必利 含量测定 常温，避光 100752-200801

100mg 瑞格列奈 常温，避光 100753-

100mg 盐酸伐昔洛韦 HPLC法含量测定 常温，避光 100754-201003

100mg 阿佐塞米 含量测定 常温，避光 100755-200401

100mg 盐酸尼莫司汀 含量测定 常温，避光 100757-200501

30mg L-那格列奈 常温，避光 100758-

30mg 顺式那格列奈 常温，避光 100759-

100mg 奥美拉唑钠 含量测定 常温，避光 100760-200501

50mg 异环磷酰胺化合物Ⅲ 检查用 常温，避光 100762-200501

50mg 盐酸地匹福林 含量测定 常温，避光 100763-200501

50mg 盐酸地匹福林前体 检查用 常温，避光 100764-200501

100mg 替尼泊苷 含量测定 常温，避光 100765-200901

50mg 替尼泊苷前体 检查用 常温，避光 100766-200801

100mg 盐酸伊立替康 含量测定 2-8℃，避光 1000767-200601

100mg 盐酸贝那普利 含量测定 常温，避光 100768-200501

50mg 喷昔洛韦 含量测定 常温，避光 100769-200401

100mg 阿那曲唑 含量测定 常温，避光 100770-200401

30mg 贝那普利拉 供HPLC法系统适用性用 常温，避光 100771-201001

20mg 齐多夫定杂质A 检查用 常温，避光

 激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白(抗原)

TRADD(TNF receptor 1 associated via death domain)  有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗原

TRAF1  肿瘤坏死因子受体相关因子1抗原

TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2)  肿瘤坏死因子受体相关因子2抗原

TRAF3/CD40bp (CD40 binding protein)  肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗原

TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6)  肿瘤坏死因子受体相关因子6抗原

TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)  肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗原

TRBF1 (Telomeric repeat binding factor 1)  端粒体复制结合因子1抗原

TRIM32(tripartite motif protein 32)  TRIM32抗原

Trop-2/Tpm2 peptide  原肌球蛋白抗原

TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4)  生精细胞凋亡相关基因4抗原

TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor)  恶性肿瘤特异性生长因子抗原

CIDEB peptide  CIDEB抗原

Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein)  Tsg101抗原

TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)  促甲状腺素受体抗原

MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3)  自噬微管相关蛋白轻链3抗原

TSLC1 (tumor suppressor in lung cancer-1)  肺癌肿瘤阻抑基因1抗原

TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1)  甲状腺核转录因子-1抗原

Tubulin- Gamma  微管蛋白-γ抗原

小鼠杂交瘤细胞；1116NS-3dTWIST protein peptide  TWIST蛋白抗原

T Beta10 peptide  胸腺素β10抗原

UCN(Urocortin)mouse ret  新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)

USF-1(upstream stimulatory factor 1)  上游刺激因子1抗原

操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。