细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;cTnI 形态特性 淋巴母细胞样 生长特性 半贴壁生长 特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交,细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗,可用于基础研究和临床检验。 培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法 1:3传代,2-3天传一代 传代情况 C10 冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测 阴性 STR 同工酶 同工酶鉴定 染色体 产品图片:
 细胞培养的优点: 1.研究的对象是活细胞 在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。 2.研究条件可以人为控制 pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。 3.研究的样本可以达到比较均一性 通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。 4.研究内容便于观察、检测和记录 采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。 细胞培养操作规程: 一.培养基及培养冻存条件准备: 1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。 二.细胞处理: 1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于悬浮细胞,传代可参考以下方法: 方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用: 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。 英文名称: CD36 肉浸液肉汤 规格: 250g 作用: 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养(GB标准) 英文名称: KLK11 葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用: 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003 中4.1 GB/T4789.11-2... 英文名称: CD97 哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用: 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验,还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称: NTRK3 血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用: 加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-... 英文名称: HA 胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用: 可广泛应用于细菌的培养,特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称: HA Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用: 试剂A和试剂B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增菌液。 英文名称: SPARCL1 PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于100ml(026070)中配成PALCAM琼脂。 英文名称: IL1RL1 李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。 英文名称: IL13RA1 李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于225ml(026040)中配成LB1增菌液。 英文名称: PECAM1 EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。 英文名称: TNF 二氯喹啉酸 标准品 :84087-01-4 250mg 灭藻醌 标准品 :2797-51-5 50mg 喹氧灵 标准品 :124495-18-7 100mg 五氯硝基苯 标准品 :82-68-8 250mg 喹禾灵 标准品 :76578-14-8 50mg 雷复尼特 标准品 :22662-39-1 100mg 苄呋菊酯 标准品 :10453-86-8 250mg 玉嘧黄隆 标准品 :122931-48-0 100mg 氯苯胍(盐酸盐) 标准品 :25875-50-7 100mg 硝羟苯胂酸 标准品 :121-19-7 250mg 盐霉素 标准品 :53003-10-4 5mg 沙拉沙星(盐酸盐)标准品 : 91296-87-6 100MG 仲丁胺 标准品 :13952-84-6 250MG 稀禾定 标准品 :74051-80-2 10MG 硅醚菊酯 标准品 :105024-66-6 250MG 西玛津 标准品 :122-34-9 250mg 硅氟唑 标准品 :149508-90-7 0.1G 三氯醋酸钠 标准品 :650-51-1 250mg 壮观霉素(五水) 标准品 :22189-32-8 250MG 艾克敌 标准品 :168316-95-8 0.1 G 螺旋霉素 标准品 :8025-81-8 100mg 螺螨酯 标准品 :148477-71-8 100MG Anti-MAP1LC3A/FITC 荧光素标记自噬微管相关蛋白轻链3抗体IgG Anti-MAP-2/FITC 荧光素标记微管相关蛋白2抗体IgG Anti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC 荧光素标记磷酸化微管相关蛋白2抗体IgG Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC 荧光素标记磷酸化微管相关蛋白2抗体IgG Anti-ERK1/MAPK3/FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶3抗体IgG Anti-MAPK4/FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶4抗体IgG Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC 荧光素标记磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体IgG Anti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC 荧光素标记磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体IgG Anti-MAPKK1 /FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体IgG Anti-MAPKK2 /FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体IgG Anti-SEK1/MKK4/FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser80)/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG Anti-p44/42 MAPK (phospho Thr202/Tyr204) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG Anti-MKK7/FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶7抗体IgG Anti-MKK7/FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶MKK7IgG Anti-MARCO/FITC 荧光素标记巨噬细胞清道夫受体抗体IgG Anti-MASP/FITC 荧光素标记抗MBL相关丝氨酸蛋白酶抗体IgG 小鼠杂交瘤细胞;cTnIAnti-MASP2/FITC 荧光素标记甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体IgG Anti-Matriptase/FITC 荧光素标记兔抗蛋白裂解酶抗体IgG Anti-MATH1/FITC 荧光素标记肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体IgG Mouse Anti-YERSINIA PESTIS Monoclonal Anti-b 操作方法: 1. 从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打),冰中静置25分钟。 2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。 3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富,可提高转化效率)。 4. 37℃,225 rpm复苏60分钟或30℃,225 rpm复苏90分钟。 (当质粒中含有不稳定片段时,30℃培养可降低错误重组的概率,若转化control pUC19计算转化效率,则需37℃,225 rpm复苏60分钟) 5. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。 |