细胞名称 小鼠L细胞；TKMp97-12 形态特性 淋巴母细胞样 生长特性 贴壁生长 特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。 培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法 1:3传代，3-4天传1次 传代情况 C9 冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测 阴性 STR 同工酶 染色体 产品图片：
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用： 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用： 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用： 加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用： 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用： 试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF 育亨宾 Yohimbine ≥97% "鸢尾苷元磺酸钠 " Tectorigenin "≥98% " "原花青素 " Procyanidin "≥98% " "原花青素B2 " Procyanidin B2 "≥98% " "原花青素B3 " Procyanidin B3 "≥98% " 原人参二醇（PPD） Protopanaxadiol ≥95% 原人参三醇(PPT) Protopanaxatriol ≥98% "泽兰黄酮 " Hispidulin "≥98% " "泽泻醇B-23-醋酸酯 " AlisolB-23-acetate ≥97% 獐芽菜苦苷 Swertiamarine ≥98% 芝麻酚 Sesamol 99% 知母皂苷A-Ⅲ Timosaponin A-Ⅲ ≥98% 知母皂苷元 Sarsasapogenin ≥98% "竹叶香附素A " Raddeanin(Anemodeanin) A "≥98% " 紫草酸 lithospermic acid 98% 紫堇灵 Corynoline ≥98% "紫杉叶素 " (+)-Taxifolin "≥98% " "紫云英苷 " Astragalin "≥98% " "祖师麻甲素 " Daphnetin "≥98% " "瑞香素 " Daphnetin "≥98% " 醉椒素 Kavain "≥99% " 左旋千金藤啶碱 L-Stepholidine "≥98% " 1,8-二羟基葸醌 1,8-Dihydroxyanthraquinone ≥98.0% 10-脱乙酰基巴卡丁Ⅲ 10-Deacetylbaccatine III ≥98% 20(S)-人参皂苷F1 20(S)-Ginsenoside F1(3b,6a,12b)-3,6,12-Trihydroxydammar-24-ene-20-yl beta-D-glucopyranoside ≥97% 20(S)-人参皂苷F2 20(S)-Ginsenoside-F2 ≥97% 体相关激酶2抗原 IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist)peptide 白介素-1受体拮抗剂抗原 Integrin a7(integrin alpha 7) 整合素α7抗原 integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29) 粘附分子整合素β1抗原 Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e) 粘附分子整合素α5抗原 Integrin alpha V/CD51 peptide 整合素αV抗原 JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原 JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗原 phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗原 JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原 phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原 Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen Klf4 (Kruppel likefactor 4) 肠道内富含的Kruppel样因子抗原 phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272) 磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原 phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原 LDH(Lactate Dehydrogenase) 乳酸脱氢酶抗原 Leptin receptor(a、b、c、d) 瘦素受体抗原(长、中、短型) PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋白磷脂酶A2抗原 小鼠L细胞；TKMp97-12Lgr5/GPR49 肠上皮干细胞蛋白（多肽） LH(Luteinizing Hormone) 促黄体生成素抗原 LH(Luteinizing Hormone) 人促黄体生成素(多肽) LH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonado 操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。 |
