细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB JT1-1F3 形态特性 淋巴母细胞样 生长特性 半贴壁生长 特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。 培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法 1:3传代，3-4天传1次 传代情况 C7 冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测 阴性 STR 同工酶 染色体 产品图片：
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用： 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用： 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用： 加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用： 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用： 试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF 野漆树苷 Rhoifolin ≥97% 乙酰环孢菌素A Acetylcyclosporin A ≥95% 乙酰黄芪皂苷I Acetytastragaloside ≥97% 乙酰紫草素 acetylshikonin 95% 异荭草苷即异红草素 Homoorientin 97% 异牡荆苷 Isovitexin（即异牡荆素） 95% 异夏佛塔苷 isoschaftoside 95% 羊藿次苷II icarisid Ⅱ 95% 银椴苷 Tiliroside 97% 银杏酸(C15:1) Ginkgolic Acid (C15:1) ≥99% 6-羟基吲哚 Indolol ≥98% 隐绿原酸 4-caffeoylquinic Acid ≥98% 4-咖啡酰奎宁酸 4-caffeoylquinic Acid ≥98% 原花青素B1 PROCYANIDIN B1 ≥95% 原花青素B3 Procyanidin B3 ≥90% 原伪金丝桃素 Protopseudohypericin ≥95% 远志山酮III Polygalaxanthone III ≥97% 泽兰黄酮 Nepetin >98% 泽泻醇B-23-醋酸酯 AlisolB-23-acetate ≥97% 獐芽菜苷 Sweroside 98% 知母皂苷BⅡ anemarsaponin B 97% 竹叶香附素A Raddeanin(Anemodeanin) A 98% 紫花前胡素 DECURSIN ≥97% 紫杉叶素 (+)-Taxifolin ≥95% 总银杏酸(C13:0,C15:1,C17:1) "Ginkgolic Acids (C13:0,C15:1,C17:1)" ≥95% "总银杏酸 (C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)" "Ginkgol ORX-A(orexin-A) 增食欲素-A/欲激素A抗原 OTR(oxytocin receptor) 缩宫素受体 OXR (Orexin receptor) 食欲素受体(多肽) P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related) 增殖潜能相关蛋白抗原 P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗原 MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原 P53(wt-p53) 肿瘤抑制基因抗原（野生型P53） Mtp53(Mutant type p53) 突变型P53抗原 WIG-1(wtp53-induced gene 1) 野生型p53诱导基因1抗原 P73 protein P73肿瘤抑制基因抗原 p70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原 PALB2(partner and locaizer of BRCA2) 乳癌易感基因相关蛋白2 PAFR/PTAFR 血小板活化因子受体抗原 Phospho-PAK4 (Ser99) peptide 磷酸化p21激活激酶4多肽抗原 PAK7/PAK5/MBT 激活激酶PAK7/PAK5抗原 PAR-1 (Protease-activated receptors-1) 蛋白酶激活受体-1抗原 PAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受体-2抗原 PAR4 (protease-activated receptor 4) 蛋白酶活化受体4/前列腺细胞凋亡反应蛋白4抗原 PARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus 多腺苷二磷酸多聚酶抗原(N端) PAX8(Paired box gene 8) 配对盒基因8抗原 小鼠杂交瘤细胞；HB JT1-1F3PAX9(Paired box gene 9) 配对盒基因9抗原 P-cadherin(placental) P-钙粘附分子抗原 LI-cadherin(liver-intestine cadherin) 肝肠钙粘连蛋白抗原 PDCD4(programmed cell death 4) 凋亡相关蛋白4抗原 操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。 |
