细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;HYBASVIGL-1 形态特性 淋巴母细胞样 生长特性 悬浮生长 特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。 培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 传代方法 1:3传代,3-4天传1次 传代情况 C5 冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测 阴性 STR 同工酶 染色体 产品图片:
 细胞培养的优点: 1.研究的对象是活细胞 在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。 2.研究条件可以人为控制 pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。 3.研究的样本可以达到比较均一性 通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。 4.研究内容便于观察、检测和记录 采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。 细胞培养操作规程: 一.培养基及培养冻存条件准备: 1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。 二.细胞处理: 1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于悬浮细胞,传代可参考以下方法: 方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用: 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。 英文名称: CD36 肉浸液肉汤 规格: 250g 作用: 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养(GB标准) 英文名称: KLK11 葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用: 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003 中4.1 GB/T4789.11-2... 英文名称: CD97 哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用: 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验,还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称: NTRK3 血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用: 加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-... 英文名称: HA 胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用: 可广泛应用于细菌的培养,特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称: HA Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用: 试剂A和试剂B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增菌液。 英文名称: SPARCL1 PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于100ml(026070)中配成PALCAM琼脂。 英文名称: IL1RL1 李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。 英文名称: IL13RA1 李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于225ml(026040)中配成LB1增菌液。 英文名称: PECAM1 EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。 英文名称: TNF nti-EGF 表皮生长因子抗体 20支 葡萄糖发酵管 葡萄糖发酵管 BR Anti-VEGFR3 表皮生长因子受体3抗体 20支 酚红葡萄糖肉汤发酵管 酚红葡萄糖肉汤发酵管 BR Anti-EGF 表皮生长因子抗体(大鼠) 20支 麦芽糖发酵管 麦芽糖发酵管 BR Anti-EGFL7 类表皮生长因子域7抗体 20支 乳糖发酵管 乳糖发酵管 BR Anti-EGFR 表皮生长因子受体抗体 20支 1% NaC1乳糖发酵管 1% NaC1乳糖发酵管 BR Anti-EF1 Alpha 延伸因子EF-1a抗体 20支 3% NaC1乳糖发酵管 3% NaC1乳糖发酵管 BR Anti-EGFRvIII 表皮生长因子受体III型突变体抗体 20支 3.5% NaC1乳糖发酵管 3.5% NaC1乳糖发酵管 BR Anti-Egr-1 早期生长应答蛋白1抗体 20支 5%乳糖发酵管 5%乳糖发酵管 BR Anti-eIF2 alpha 真核启动因子2α抗体 20支 1% NaC1阿拉伯糖发酵管 1% NaC1阿拉伯糖发酵管 BR Anti-Phospho-eIF2 alpha (Ser51) 磷酸化真核启动因子2α抗体 20支 3% NaC1阿拉伯糖发酵管 3% NaC1阿拉伯糖发酵管 BR Anti-eIF4E 真核翻译起始因子4E抗体 20支 3.5% NaC1阿拉伯糖发酵管 3.5% NaC1阿拉伯糖发酵管 BR Anti-phospho-eIF4E(Ser209) 磷酸化真核翻译起始因子4E抗体 20支 1% NaC1蔗糖发酵管 1% NaC1蔗糖发酵管 BR Anti-ELK1 细胞转录因子ELK1抗体 20支 3% NaC1蔗糖发酵管 3% NaC1蔗糖发酵管 BR Anti-Phospho-ELk1 (Ser383) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体 20支 3.5% NaC1蔗糖发酵管 3.5% NaC1蔗糖发酵管 BR Anti-Elastin 弹性蛋白抗体 20支 甘露醇发酵管 甘露醇发酵管 BR Anti-ELAVL1/HuR ELAVL1抗体 20支 1% NaC1甘露醇发酵管 1% NaC1甘露醇发酵管 BR Anti-Emp1 表皮膜蛋白1抗体 20支 3% NaC1甘露醇发酵管 3% NaC1甘露醇发酵管 BR Anti-sFRP-4 子宫内膜抗体 20支 3.5% NaC1甘露醇发酵管 3.5% NaC1甘露醇发酵管 BR Anti-Endostatin 内皮抑素/内皮他丁抗体 20支 1% NaC1纤维二糖发酵管 1% NaC1纤维二糖发酵管 BR Anti-Endo G 核酸内切酶G抗体 20支 1% NaC1甘露糖发酵管 1% NaC1甘露糖发酵管 BR 100mg 盐酸依匹斯汀 含量测定 常温,避光 100510-200902 100mg 荧光素钠 含量测定 常温,避光 100511-201002 50mg 甲硝唑杂质A(2-甲基-4(5)-硝基咪唑 检查 常温,避光 100512-200802 50mg 盐酸氟西汀 含量测定 常温,避光 100513-200401 100mg 盐酸阿米替林 含量测定 常温,避光 100518-201002 100mg 异丙托溴胺 含量测定 常温,避光 100522-200601 200mg 异丙安替比林 含量测定 常温,避光 100525-200301 50mg 羟喜树碱 含量测定 常温,避光 100526-200301 50mg 赖氨匹林 含量测定 常温,避光 100527-200401 50mg 愈创甘油醚 含量测定 常温,避光 100528-200401 100mg 盐酸美司坦 鉴别 常温,避光 100531-200501 100mg 醋酸环丙孕酮 含量测定 常温,避光 100536-200501 50ng 酒石酸长春瑞滨 含量测定 -20℃,避光 100537-200701 100mg 果糖二磷酸钠 UV含量测定 常温,避光 100539-200702 100mg 盐酸文拉法辛 含量测定 常温,避光 100543-200401 100mg 呋塞米 含量测定 常温,避光 100544-200501 100mg 苯磺酸左旋氨氯地平 含量测定 常温,避光 100546-200902 50mg 高乌甲素 鉴别 常温,避光 100547-200401 100mg 甲磺酸罗哌卡因 含量测定 常温,避光 100548-200401 100mg 甘草酸二钾 含量测定 常温,避光 100551-200401 50mg 奥美沙坦酯杂质 供检查用 -20℃,避光 100552-200701 小鼠杂交瘤细胞株;HYBASVIGL-150mg 奥美沙坦酯杂质混合物 检查 -20℃,避光 100553-200601 100mg 尼美舒利 含量测定 常温,避光 100555-200501 100mg 盐酸奥昔布宁 含量测定 常温,避光 100556-200901 100mg 奥扎格雷 UV法含量测定 常温,避光 100557-200401 操作方法: 1. 从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打),冰中静置25分钟。 2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。 3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富,可提高转化效率)。 4. 37℃,225 rpm复苏60分钟或30℃,225 rpm复苏90分钟。 (当质粒中含有不稳定片段时,30℃培养可降低错误重组的概率,若转化control pUC19计算转化效率,则需37℃,225 rpm复苏60分钟) 5. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。 |