细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；12B2 形态特性 淋巴母细胞样 生长特性 悬浮生长 特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。 培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 传代方法 1:3传代，3-4天传1次 传代情况 C5 冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测 阴性 STR 同工酶 染色体 产品图片：
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用： 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用： 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用： 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用： 加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用： 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用： 试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用： 每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF 0/k基因结合核因子抗体 Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 Anti-NGFR/p75NTR 神经生长因子受体抗体 Anti-NGF-beta 神经生长因子-β抗体 Anti-NGN3 神经元素3抗体 Anti-NGX6 鼻咽癌细胞相关基因6抗体 Anti-NHE1 钠氢通道蛋白抗体 Anti-NIK/MAPKKK14 NFkB诱导激酶抗体 Anti-NIS 钠转运体蛋白抗体 Anti-NIT2 NIT2蛋白抗体 Anti-Substance P Receptor P物质受体抗体 Anti-NK-2R 神经激肽A受体/K物质受体抗体 Anti-NKA 神经激肽A抗体 Anti-NKB 神经激肽B抗体 Anti-NKG2A NK细胞受体2A抗体 Anti-NKG2C NK细胞受体2C抗体 Anti-NKG2D/CD314 NK细胞受体2D抗体 Anti-NKR(Neuromedin B Receptor) 神经激肽B受体抗体 Anti-NKR/Neurokin B receptor 神经激肽B受体抗体 Anti-Nm23 肿瘤转移抑制基因抗体 Anti-Nm23-H1 肿瘤抑制基因抗体 Anti-Nm23-H2 肿瘤抑制基因抗体 Anti-NMP22 核基质蛋白22抗体 Anti-Nociceptin 孤菲肽/痛敏肽抗体 Anti-Nociceptin receptor 孤菲肽受体/ 光 130432-200908 50mg 甲砜霉素 HPLC法含量测定 2-8℃，避光 130433-200502 100mg 双氢苯甘氨酸 检查 2-8℃，避光 130434-200202 30mg α-对羟基苯甘氨酸 杂质检查 2-8℃，避光 130435-200502 50mg 氯霉素二醇物 杂质检查 2-8℃，避光 130436-200704 100mg 青霉素钾 含量测定 2-8℃，避光 130437-201005 25mg 丝裂霉素 含量测定 2-8℃，避光 130438-200502 200mg 乙酰苯胺 / 常温，避光 130440-200202 2ml/支 青霉素酶 / 2-8℃，避光 130441- 100g 咪唑试剂 / 2-8℃，避光 130442- 200mg 对乙酰氨基苯甲醚 / 2-8℃，避光 130443- 5g 庚烷磺酸钠 / 2-8℃，避光 130444- 5g 戊烷磺酸钠 / 常温，避光 130445- 5g 已烷磺酸钠 / 2-8℃，避光 130446- 100mg 3-乙氧基-4-羟基苯 系统适应性 常温，避光 130447-200501 65mg 2-苯 系统适应性 常温，避光 130448-200501 5g 辛烷磺酸钠 / 2-8℃，避光 130449- 200mg 诺氟沙星 含量测定 2-8℃，避光 130450-200705 200mg 环丙沙星 含量测定 2-8℃，避光 130451-200302 100mg 洛美沙星 含量测定 2-8℃，避光 130452-200902 200mg 依诺沙星 含量测定 2-8℃，避光 130453-9901 100mg 氧氟沙星 含量测定 2-8℃，避光 130454-200905 小鼠杂交瘤细胞株；12B2100mg 左氧氟沙星 含量测定 2-8℃，避光 130455-201005 100mg 氟罗沙星 含量测定 2-8℃，避光 130458-200902 100mg 培氟沙星 含量测定 2-8℃，避光 130459-200301 100mg 帕珠沙星 含量测定 2-8℃，避光 130460-200 操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。 |
