细胞名称 大鼠垂体瘤细胞；GH3

形态特性 上皮样

生长特性 疏松贴壁，有漂浮的细胞簇

特征特性 GH3细胞系是由Tashjian AH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆，而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的生长激素，也可产生催乳素。对调控GH3细胞分泌蛋白类激素的研究表明，可以刺激生长激素的分泌、抑制催乳素的产生。

培养条件 F10: Ham's F10 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS

传代方法 1:2~1:4传代；每周2~3次。

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR -

同工酶

染色体 62~68

产品图片：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

匹克氏肉汤基础 规格:  100g 作用：  用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格:  250g 作用：  用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格:  250g 作用：  用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格:  250g 作用：  用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格:  250g 作用：  加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格:  250g 作用：  可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格:  2x5支 作用：  试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF

ers Mixture 15mg

阿巴卡韦立体异构体混合物标准品 15mg

34381-68-5 盐酸醋丁洛尔标准品 Acebutolol Hydrochloride 125mg

40188-45-2 醋丁洛尔相关物质A标准品 20mg

152-72-7 醋硝香豆素标准品 Acenocoumarol 200mg

3598-37-6 乙酰丙嗪马来酸盐标准品 Acepromazine Maleate 250mg

55589-62-3 安赛蜜标准品 Acesulfame Potassium 200mg

103-90-2 对乙酰氨基酚标准品 Acetaminophen 400mg

2623-33-8 对乙酰氨基酚相关物质A标准品 15mg

N-乙酰对氨基酚相关杂质B标准品 50mg

N-乙酰对氨基酚相关杂质C标准品 50mg

N-乙酰对氨基酚相关杂质D标准品 50mg

N-乙酰对氨基酚相关杂质J标准品 50mg

103-84-4 乙酰苯胺标准品 500mg

59-66-5 乙酰唑胺标准品 Acetazolamide 2g

冰乙酸标准品 Glacial Acetic Acid 1.5ml×3ampules

968-81-0 醋磺环已脲标准品 Acetohexamide 250mg

546-88-3 乙酰氧肟酸标准品 Acetohydroxamic Acid 200mg

67-64-1 丙酮 Acetone 1.5ml×3ampules

5714-00-1 马来酸醋标准品 Acetophenazine Maleate 200mg

53990-51-5 右丙氧芬相关物质B标准品 50mg

60-31-1 氯化乙酰胆碱标准品 Acetylcholine Chloride 200mg

616-91-1 乙酰半胱氨酸标准品 Acetylcysteine 200mg

77-90-7 乙酰柠檬酸三丁酯标准品 Acetyltributyl Citrate 500mg

77-89-4 乙酰柠檬酸三乙酯标准品 Acetyltriethyl Citrate 500mg

537-55-3 N-乙酰-L-酪氨酸标准品 N

41)  磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体

Anti-PKC alpha  蛋白激酶C α抗体

Anti-PLCG 2/PLC gamma 2  磷酯酶Cγ2抗体

Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217)  磷酸化磷酯酶Cγ2抗体

Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)  磷酸化磷酯酶Cγ2抗体

Anti-PLCG 1/PLC gamma 1  磷酯酶Cγ1抗体

Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Tyr771）  磷酸化磷酯酶Cγ1抗体

Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Ser1248）  磷酸化磷酯酶Cγ1抗体

Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Tyr783）  磷酸化磷酯酶Cγ1抗体

Anti-PKC gamma/SCA14  蛋白激酶C亚型G抗体

Anti-Phospho-PKC gamma (Thr514)  磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体

Anti-Phospho-PKC gamma (Thr674)  磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体

Anti-PKC delta  蛋白激酶C亚性D型抗体

Anti-phospho-PKC delta (Tyr52)  磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体

Anti-phospho-PKC delta (Thr505)  磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体

Anti-phospho-PKC delta (Tyr311)  磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体

Anti-PLAU/uPA  尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体

Anti-PLAUR  尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体

大鼠垂体瘤细胞；GH3Anti-PLG  纤维蛋白溶酶原抗体

Anti-Plexin A1  神经丛蛋白A1抗体

Anti-Plexin A2  神经丛蛋白A2抗体

Anti-Plexin B1  神经丛蛋白B1抗体

操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。