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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 兔原代细胞 >> 兔神经干细胞
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产品型号:
产品名称:
兔神经干细胞
产品报价:
2800
产品特点:
兔神经干细胞公司正在出售的产品:INO80C蛋白抗体 SAR1蛋白抗体 黑色素聚集激素/黑色素富集激素MCH抗体 人骨髓树突状细胞(DC细胞) 兔小肠隐窝上皮细胞 NCI-H920 [H920] 人非小细胞肺癌细胞 LLC [LL/2; LLC1] (小鼠肺癌细胞)
  兔神经干细胞的详细资料:

细胞简介:

兔神经干细胞

兔神经干分离自脑皮层组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经干细胞具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力,能自我更新,并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞,它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是,在脑脊髓等所有神经组织中,不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同,分布也不同。神经干细胞作为干细胞的一种,它具有其它所有干细胞的基本特征:具有自我维持和自我更新能力,具有多种分化潜能,具有分化为本系统大部分类型细胞的能力,这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生,对损伤和疾病具有反应能力。神经干细胞在疾病、损伤状态下具有增殖、迁移,并向神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的能力,已成为神经系统损伤修复和再生研究的热点,体外建立稳定的神经干细胞培养模型是其基础和临床应用的前提。神经干细胞在培养3-4d后,可形成神经球,神经球在培养基中呈悬浮生长,予以更换半量培基,1周后用吸管轻柔吹打球形克隆成为小的神经球和单细胞悬液,将部分细胞接种到新的培养瓶中,2×105个细胞/瓶,每7-10d传代1次,每隔3d离心更换半量培养基1次,培养条件不变。

方法简介:

兔神经干细胞

实验室分离的兔神经干采用消化后差速贴壁,结合神经干细胞专用培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

兔神经干细胞

实验室分离的兔神经干经Nestin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

兔神经干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

产品货号

YS-01X7997

生长特性

贴壁

细胞形态

球形

 

培养信息:

兔神经干细胞

培养基:含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:悬浮

细胞形态:球形

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%Accutase

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔神经干体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔神经干细胞

细胞传代步骤:
兔神经干细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
兔神经干细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
兔神经干细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
兔神经干细胞

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PIN1重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

DEFB103A Protein Human 重组人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白

EPHA2 Protein Mouse 重组小鼠 EphA2 蛋白

兔神经干细胞fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又称:纤维介素蛋白;前凝血素)

DEFB103A Protein Human 重组人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白

IFNA5重组大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein

EPHA2 Protein Mouse 重组小鼠 EphA2 蛋白

PIN1重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein


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