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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 兔原代细胞 >> 兔肠神经嵴干细胞
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产品型号:
产品名称:
兔肠神经嵴干细胞
产品报价:
2800
产品特点:
兔肠神经嵴干细胞公司正在出售的产品:5’-三磷酸聚核苷酸抗体 核酸内切酶V抗体 NLRP13蛋白抗体 大鼠毛囊干细胞 小鼠肾小球上皮细胞 人子宫内膜癌细胞;ECC-1 U266 (人多发性骨髓瘤细胞)
  兔肠神经嵴干细胞的详细资料:

兔肠神经嵴干细胞

兔肠神经嵴干细胞

| 商品属性:

组织来源

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

产品货号

YS-01X8331

生长特性

贴壁

细胞形态

球形

用途

仅供科研研究实验

| 细胞介绍:

兔肠神经嵴干分离自肠组织;神经嵴干细胞(neural crest stem cellsNCSC),即外周神经系统干细胞,起源于胚胎期的神经管背侧,与中枢神经系统干细胞在形态学上有着显著不同,NCSC可表达低亲和力神经营养因子受体p75NTR而不能分化出少突胶质细胞,而中枢神经系统干细胞与之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多种组织,如神经元、神经胶质、黑色素细胞、内分泌细胞、平滑肌、骨骼肌及骨等,其中可特异性分化出肠神经系统中神经元和神经胶质的NCSC,被称为肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cellsGNCSC)。

| 方法简介:

实验室分离的兔肠神经嵴干采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

| 质量检测:

实验室分离的兔肠神经嵴经Nestin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:悬浮

细胞形态:球形

传代特性:可传1-3代左右;3代以内状态佳

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔肠神经嵴干体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

| 细胞培养操作:

1)复苏细胞:将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

| 注意事项:

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用。

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