细胞传代步骤：

如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞简介：

兔多巴胺神经元分离脑组织；多巴胺神经元，即：胺能神经元，主要指含多巴胺的神经元，其细胞体主要分布在黑质、脚间核和丘脑下部等处。在这些区域多巴胺含量很高。多巴胺在机体内合成时以酪为原料。脑内的多巴胺主要是由黑质细胞来合成，这些多巴胺参与锥体外系统的活动，与躯体运动机能有密切关系。脑内多巴胺代谢失常时，可引起震颤性麻痹(帕金森震颤)。多巴胺(Dopamine)，是NA的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质，中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响，神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine)，则直接影响人们的情绪。从理论上来看，增加这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现，基底神经节负责处理恐惧的情绪，但由于多巴胺的缘故，取代了恐惧的感觉，因此有很多人的上瘾行为，都是因多巴胺而起的。

方法简介：

实验室分离的兔多巴胺神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的兔多巴胺神经元经TH免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件：PLL（0.1mg/ml）

培养基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：神经元细胞样

传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液：0.125%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔多巴胺神经元体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞复苏步骤:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

公司正在出售的产品：

豚鼠白介素1β(IL1B)试剂盒 ，英文名： IL1B ELISA Kit

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rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit兔子促卵泡素(FSH)试剂盒规格：96T/48T

人脂0壁酸试剂盒   人脂0壁酸试剂盒   规格型号：96T/48T   人脂0壁酸试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人脂0壁酸试剂盒、人脂0壁酸试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

人脂联素试剂盒   人脂联素试剂盒   规格型号：96T/48T   人脂联素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人脂联素试剂盒、人脂联素试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

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NAALADL2蛋白抗体

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精神分裂症与犰狳重复基因抗体

SCGB1A1重组小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 Protein

Enah/Vasp样蛋白(EVL)重组蛋白 Recombinant Enah/Vasp Like Protein (EVL)

MAG重组人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (Fc 标签) Protein

IL5RA Protein Human 重组人 IL5Ra / CD125 蛋白

GFRA1 Protein Rat 重组大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白

兔多巴胺神经元细胞Enah/Vasp样蛋白(EVL)重组蛋白 Recombinant Enah/Vasp Like Protein (EVL)

IL5RA Protein Human 重组人 IL5Ra / CD125 蛋白

SCGB1A1重组小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 Protein

GFRA1 Protein Rat 重组大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白

MAG重组人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (Fc 标签) Protein

细胞冻存步骤:

待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。