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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 兔原代细胞 >> 兔腹膜间皮细胞
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产品型号:
产品名称:
兔腹膜间皮细胞
产品报价:
2800
产品特点:
兔腹膜间皮细胞公司正在出售的产品:组织相容性抗原DQA2抗体 ESSPL蛋白抗体 破骨细胞相关受体抗体 大鼠视网膜神经节细胞 小鼠卵巢颗粒细胞 人高分化脂肪肉瘤细胞;93T449 Pt K1 [NBL-3] (袋鼠肾细胞)
  兔腹膜间皮细胞的详细资料:

细胞传代步骤:

兔腹膜间皮细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞简介:

兔腹膜间皮细胞

兔腹膜间皮分离自腹膜组织;腹膜是存在于高等脊椎动物腹腔中的一层黏膜,主要由间皮细胞构成,藉由结缔组织的支持所形成的一层膜状组织。腹膜包覆大部分腹腔内的器官,能分泌黏液润湿脏器的表面,减轻脏器间的摩擦。腹腔脏器的血液、淋巴和神经组织经由腹膜与外界相连;腹膜也具有吸收撞击保护内脏的效果。腹膜(peritoneum)为全身面积大、配布复杂的浆膜,由皮及少量结缔组织构成,薄而光滑,呈半透明状。衬于腹、盆腔壁内表面的腹膜称为壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄层;覆盖腹、盆腔器表面的部分称为脏腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜脏层。脏腹膜与壁腹膜互相延续、移行,共同围成不规则的潜在性腔隙,称为腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是脏、壁两层腹膜之间相互移行围成的潜在性间隙。腹膜腔内有少量浆液,在脏器活动时可减少摩擦。腹膜间皮细胞属于上皮组织中的单层扁平上皮,是覆盖于腹膜表面的一层细胞。间皮细胞是构成间皮的细胞,正常大小约为15-25微米,细胞常呈圆形或者卵圆形。其功用是提供润滑,使器官与器官、器官与胸膜与腹膜间都能得到良好的保护,不会互相磨损受伤。而间皮所生产的润滑和保护作用就是靠间皮细胞所分泌的物质来达成,分泌物多半为细胞外基质、玻尿酸类物质。

方法简介:

兔腹膜间皮细胞

实验室分离的兔腹膜间皮采用混合胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

兔腹膜间皮细胞

实验室分离的兔腹膜间皮经PCKVimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

兔腹膜间皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

腹膜

产品货号

YS-01X8346

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

 


培养信息:

兔腹膜间皮细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔腹膜间皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔腹膜间皮细胞

细胞复苏步骤:
兔腹膜间皮细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

公司正在出售的产品:
兔腹膜间皮细胞

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EPO Protein Mouse 重组小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白

兔腹膜间皮细胞Melamine/BSA 三聚胺偶联牛血清白蛋白 1mgMelamine/BSA 三聚胺偶联牛血清白蛋白

ING4 Protein Human 重组人 ING4 蛋白

EPHA4重组食蟹猴 EphA4 蛋白 Protein

EPO Protein Mouse 重组小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白

FES重组人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 标签) Protein

细胞冻存步骤:
兔腹膜间皮细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


产品相关关键字: 兔腹膜间皮细胞 腹膜 成纤维细胞样
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