兔肝动脉内皮细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

兔肝动脉内皮分离自肝动脉组织；在胚胎期，肝脏有3条动脉供血，分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉，这3条动脉分别肝脏的不同部位。出生后，一般保留一条动脉，大部分为起源于腹腔动脉的动脉，由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况，如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉（25%），起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉（10%），而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外，还有5%像胚胎期一样，3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉，如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时，此种异位起源的肝动脉称替代动脉，如果在常见肝动脉类型外，还有一支这种异位起始的动脉肝脏的一部分血流，这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉内皮细胞是衬于肝动脉内表面的单层扁平上皮，在炎症时高表达黏附分子，与血流中白细胞表面黏附分子相互作用，从而介导白细胞穿越血管壁，亦属一类非专职抗原提呈细胞。它们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织，还参与集体免疫活动，包括：①血管收缩及血管舒张，从而控制血压；②凝血（血栓形成及纤维蛋白溶解）；③动脉硬化；④血管生成；⑤炎症及肿胀（浮肿）；⑥内皮细胞亦控制一些物质，如白血球进出血管。

| 方法简介：

实验室分离的兔肝动脉内皮采用混合酶消化法结合差速贴壁法，并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

| 质量检测：

实验室分离的兔肝动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔肝动脉内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

人脂蛋白相关0脂酶A2(Lp-PL-A2)试剂盒

Human tumor markers (CA724) ELISA Kit 人肿瘤标志物(CA724)试剂盒

HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit 人胱天蛋白酶3(Casp-3)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanImmuneRNA,Irna试剂盒人免疫核糖核酸(Irna)试剂盒规格：96T/48T

组织基质金属蛋白酶(MMP-1)活性比色法定量试剂盒20次

HumanLeukoieneB4，LT-B4ELISAKit人白三烯B4(LTB4)试剂盒规格：96T/48T

人整合素连接激酶1(ILK-1)试剂盒   96T/48T

人整合素αⅤβ3(IegrinαⅤβ3)试剂盒   96T/48T

人真胰岛素(TI)试剂盒   96T/48T

人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)试剂盒   96T/48T

成骨相关转录因子抗体

豚鼠白介素6(IL-6)试剂盒 ，英文名： IL-6 ELISA Kit

Two dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) ELISA Kit 人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)试剂盒

RabbitIerleukin1,IL-1ELISAKit 兔子白介素1(IL-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-EP(mouseBeta-Endorphin)ELISAKit小鼠β内啡肽

细菌亚盐还原酶定性试剂盒20次

RabbitHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit兔结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)试剂盒规格：96T/48T

内核膜蛋白MAN1抗体

S100A2重组人 S100A2 蛋白 Protein

血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)重组蛋白 Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

INHBB Protein Human 重组人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白

GLYCOPROTEIN Protein Sudan ebolavirus 重组苏丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白

兔肝动脉内皮细胞血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)重组蛋白 Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)

INHBB Protein Human 重组人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白

S100A2重组人 S100A2 蛋白 Protein

GLYCOPROTEIN Protein Sudan ebolavirus 重组苏丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用