选择我司的ELISA的理由：

1、专业的ELISA试剂盒企业

2、试剂----高效、灵敏、特异

3、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

4、的优化方案----重复性高，可靠性强

5、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测

6、技术服务要求：专业，规范，高效
公司的ELISA试剂盒仅用于科研研究，质量可靠，灵敏度好，我们可提供免费代测服务，售后服务，公司承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。

产品规格：96T/48T统一两种规格产品性状：盒装液体。

运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。

产品用途：科研，不用于临床

保存条件：2-8℃

库存：现货供应

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 

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ELISA试剂盒特点：

1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。

2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。

3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。

4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。

5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。

6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。

7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及应用单位均易购置。

Ai-RAMP-1/FITC 荧光su标记受体活性调制1抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

A Beta29-42( Beta-Amyloid 29-42) β淀粉样肽29-42(野生型)Multi-class aibodies规格： 0.1mg

低密度脂受体抗体 Ai-LDL-R 0.1ml

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Ferritin  铁抗体 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-PLC gamma 2(Tyr753) 磷suan化磷酯Cγ2抗体 规格 0.1ml

A Beta29-42( Beta-Amyloid 29-42) β淀粉样肽29-42(野生型)Multi-class aibodies规格： 0.1mg

Ai-Il-7R a(CD127)/RBITC 罗丹明标记白介su-7受体a抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

COX-1 (Prostaglandin-endoperoxide syhase-1) su氧化环化1抗原Multi-class aibodies规格： 0.5mg

肾上腺皮质发育异常抗体 Ai-ACD/PTOP 0.1ml

14-3-3 alpha + beta  14-3-3 α + β抗体 0.1ml

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Rhesus aibody Rh Phospho-FHIT (Tyr114) 磷suan化脆性组三联体抗体 规格 0.1ml

COX-1 (Prostaglandin-endoperoxide syhase-1) su氧化环化1抗原Multi-class aibodies规格： 0.5mg

MIP-1 Alpha 人巨噬性-1αMulti-class aibodies规格： 48T

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Donkey Ai-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的驴抗兔IgG 0.1ml

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Ai-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC 荧光su标记抗磷suan化信号转导和转录激活5a抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-Smad3(Ser213) 磷suan化信号转导分子SMAD3抗体 规格 0.1ml

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注意事项：

1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。