商品属性: 产品名称:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒 英文名称:Human Super Oxidase Dimutase, SOD Elisa Kit 使用:本试剂仅供科研使用 保存:2-8℃ 有效期:6个月 检测方法:ELISA 产品性状:96T/48T,盒装液体 贮藏条件:2-8°C 产品主要成分:酶标板,试剂,标准品等。 种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。 标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等 试剂盒组成: 1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 | 2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 | 3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 | 4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 | 5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 | 6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |


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试剂和样本的控制方法: 一、试剂 1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行,已获得国家承认的“三证",每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。 2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。 二、样本 1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等; 类风湿因子的控制方法: ①用F(ab)2替代完整的IgG; ②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理; ③检测抗原时,可用试剂盒 岩藻糖基转移3检测试剂盒 FUT3 ELISA KitFucosyltransferase 3(FUT3)ELISA Kit 岩藻糖基转移4检测试剂盒 FUT4 ELISA KitFucosyltransferase 4(FUT4)ELISA Kit 岩藻糖基转移5检测试剂盒 FUT5 ELISA KitFucosyltransferase 5(FUT5)ELISA Kit 岩藻糖基转移6检测试剂盒 FUT6 ELISA KitFucosyltransferase 6(FUT6)ELISA Kit 岩藻糖基转移7检测试剂盒 FUT7 ELISA KitFucosyltransferase 7(FUT7)ELISA Kit 岩藻糖基转移9检测试剂盒 FUT9 ELISA KitFucosyltransferase 9(FUT9)ELISA Kit 岩藻糖激检测试剂盒 FUK ELISA KitFucokinase(FUK)ELISA Kit 眼皮肤白化病Ⅱ蛋白检测试剂盒 OCA2 ELISA KitOculocutaneous Albinism II(OCA2)ELISA Kit 眼小畸形关联转录因子检测试剂盒 MITF ELISA KitMicrophthalmia Associated Transcription Factor(MITF)ELISA Kit 眼质蛋白检测试剂盒 OCLM ELISA KitOculomedin(OCLM)ELISA Kit 氧固醇结合蛋白样蛋白8检测试剂盒 OSBPL8 ELISA KitOxysterol Binding Protein Like Protein 8(OSBPL8)ELISA Kit 氧还原蛋白过氧化物4检测试剂盒 PRDX4 ELISA KitPeroxiredoxin 4,PRDX4 ELISA Kit 氧化应激诱导生长抑制因子1检测试剂盒 OSGIN1 ELISA KitOxidative Stress Induced Growth Inhibitor 1(OSGIN1)ELISA Kit 人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒ANX-Ⅴ 小鼠膜联蛋白ⅤELISA检测试剂盒ANX-Ⅴ ELISA Kit C4 小鼠补体蛋白4ELISA检测试剂盒C4 ELISA Kit Gzms-A 小鼠颗粒AELISA检测试剂盒Gzms-A ELISA Kit Gzms-B 小鼠颗粒BELISA检测试剂盒Gzms-B ELISA Kit 操作流程: (1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 (2)酶标板置4℃,包被过夜。 (3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。 (4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 (5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 (6)洗板,同(4)。 (7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 (8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 (9)洗板,同(4)。 (10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 (12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。 (13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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