商品属性：

产品名称：大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒

英文名称：Rat Histone Deacetylase, HD Elisa Kit
使用：本试剂仅供科研使用

保存：2-8℃

有效期：6个月

检测方法：ELISA

产品性状：96T/48T，盒装液体

贮藏条件：2-8°C

产品主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
试剂盒组成：

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样本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

试剂和样本的控制方法：

一、试剂

1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证"，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。

2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；

类风湿因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；

③检测抗原时，可用试剂盒  
Ai-CYP11A1/P450SCC/FITC 荧光su标记色suP450 11A1抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

Ai-LIX1/FITC 荧光su标记LIX1抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

Rhesus aibody Rh CASKIN2 皮肤相互作用2抗体 规格 0.2ml

ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 外胚层抗原 0.5mg

HBQ1  红theta亚型1抗体 0.2ml

Rhesus aibody Rh SIGLEC14 唾液suan结合性免疫球样凝集su14抗体 规格 0.2ml

Ai-LIX1/FITC 荧光su标记LIX1抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

Ai-Iegrin Alpha3/FITC 荧光su标记整合suα3抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

Ai-S100-A8/MRP8/CFAG/FITC 荧光su标记钙结合S100A8抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

Rhesus aibody Rh ANKRD33B 锚重复结构域33B抗体 规格 0.2ml

Rabbit Ai-mouse IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠IgG 0.3ml

GPD2  线粒体甘油三磷suan脱氢2抗体 0.2ml

Rhesus aibody Rh Rabbit Ai-human IgG F(ab')2/FITC FITC标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格 0.1ml

Ai-S100-A8/MRP8/CFAG/FITC 荧光su标记钙结合S100A8抗体IgGMulti-class aibodies规格： 0.2ml

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Rhesus aibody Rh Insulin 胰岛su抗体 规格 0.1ml

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操作流程：

（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。