C1INH人补体1抑制物抗体ELISA试剂盒用 途：

用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中C1INH人补体1抑制物抗体ELISA试剂盒的含量。

猪皮质酮/肾上腺酮ELISA检测CORT    ZR 植物玉米索核苷ELISA检测
猪肾上腺素ELISA检测EPI    GA植物赤霉素ELISA检测
猪生长激素ELISA检测GH    PHA 植物血凝素ELISA检测
猪生长激素释放多肽ELISA检测GHRP    GH 植物生长激素ELISA检测 
猪生长抑素ELISA检测SS    PA 植物凝脂酸ELISA检测 
猪瘦素ELISA检测LEP    IAA植物吲哚乙酸ELISA检测
猪髓磷脂碱性蛋白ELISA检测MBP    WGA麦胚凝集素/凝集蛋白ELISA检测 
猪透明质酸ELISA检测HA    UEA荆豆凝集素ELISA检测 

操作步骤方法一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

猪磷酸化细胞外信号调节激酶ELISA检测pERK    Lv/Vn红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白ELISA检测
猪免疫球蛋白ELISA检测EIgE    MrNV罗氏沼虾诺达病毒ELISA检测
猪免疫球蛋白ELISA检测GIgG    CVF毒蛇因子 ELISA检测
猪免疫球蛋白MELISA检测IgM    GH牛蛙生长激素 ELISA检测
猪内皮素1ELISA检测ET-1    LT家蚕卵黄蛋白ELISA检测
猪脑钠素/脑钠尿肽ELISA检测BNP    vtg蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原ELISA检测
猪皮质醇ELISA检测Cortisol    PG植物磷脂酰甘油ELISA检测